Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — UFPE 2022
FarmáciaControle de Qualidade Industrial
- Código
- qq806537
- Banca
- UFPE
- Órgão
- UFPE
- Ano
- 2022
- Nível
- Superior
- Cargo
- Farmacêutico
Acerca da Resolução da Anvisa no 166, de 24 de julho de 2017, que dispõe sobre a validação de métodos analíticos e dá outras providencias, considere os seus desdobramentos analíticos e assinale a alternativa correta.
- AA equação da reta de regressão de y em x, estimada pelo método dos mínimos quadrados, obtida a partir de respostas analíticas diretamente proporcionais a concentrações conhecidas de um analito na amostra, pode ser usada para calcular sua concentração em uma amostra desconhecida.
- BA exatidão de um método analítico deve ser demonstrada pela dispersão dos resultados, calculando-se o desvio padrão relativo (DPR) da série de medições conforme a fórmula "DPR = (DP/ CMD) X 100", em que DP é o desvio padrão e CMD, a concentração média determinada.
- CA validação deve demonstrar que um método analítico produz os mesmos resultados, irrefutáveis, se aplicados a diferentes substâncias químicas, amostras simples ou complexas e sob diferentes condições de análise.
- DA precisão de um método analítico deve ser obtida por meio do grau de concordância entre os resultados individuais do método em estudo em relação a um valor aceito como verdadeiro.
- EO efeito da matriz pode ser determinado pelo método visual, determinado pela menor concentração para a qual é possível constatar o efeito visual esperado.