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Questão de Biomedicina - Análises Clínicas — Bioquímica em Biomedicina — Aroeira 2023

Biomedicina - Análises ClínicasBioquímica em Biomedicina
Código
qq829203
Banca
Aroeira
Órgão
Prefeitura de Piracanjuba - GO
Ano
2023
Nível
Superior
Cargo
Biomédico
A Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC) consiste em um grupo de doenças genéticas autossômicas recessivas resultante de mutações gênicas em células do córtex da glândula adrenal, afetando a produção de enzimas que participam do processo de síntese de hormônios esteroides. Os sintomas típicos da HAC são pubarca prematura, hirsutismo, oligomenorreia, acne e infertilidade. Pode também ser assintomática.Sobre a HAC assinale a afirmativa que apresenta o nome da enzima, da via da esteroidogênese, mais afetada, as principais alterações hormonais detectadas no indivíduo que apresenta esta doença.
  1. ADeficiência da enzima 17,20-Liase, redução da síntese de cortisol, aumento da secreção de ACTH no sangue, redução dos níveis sanguíneos de 11-Desoxicortisol.
  2. BDeficiência da enzima 21-Hidroxilase, redução da síntese de cortisol, aumento da secreção de ACTH no sangue, aumento dos níveis sanguíneos da 17-Hidroxiprogesterona.
  3. CDeficiência da enzima 17 alfa-Hidroxilase, redução da síntese de cortisol e de aldosterona, aumento da secreção de ACTH no sangue, redução dos níveis sanguíneos de 11-Desoxicortisol.
  4. DDeficiência da enzima 21-Hidroxilase, redução da síntese de cortisol, aumento da secreção de ACTH no sangue, redução dos níveis sanguíneos da 17-Hidroxiprogesterona e de 11-Desoxicortisol.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoB — Deficiência da enzima 21-Hidroxilase, redução da síntese de cortisol, aumento da secreção de ACTH no sangue, aumento dos níveis sanguíneos da 17-Hidroxiprogesterona.

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