Pular para o conteúdo principal

Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — CONSULPAM 2023

FarmáciaControle de Qualidade Industrial
Código
qq848988
Banca
CONSULPAM
Órgão
Prefeitura de Teutônia - RS
Ano
2023
Nível
Médio
Cargo
Atendente de Farmácia
O detentor de uma autorização para fabricação deve fabricar medicamentos, de forma a garantir que correspondam à finalidade pretendida, satisfaçam os requisitos do registro ou da autorização para uso em ensaio clínico, conforme apropriado, de forma a não colocar os pacientes em risco devido à segurança, qualidade ou eficácia inadequadas. Sobre as diretrizes gerais de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.
  1. AO gerenciamento da Qualidade não incorpora as Boas Práticas de Fabricação.
  2. BAs Boas Práticas de Fabricação se aplicam a todas as etapas do ciclo de vida do produto, desde a fabricação de medicamentos experimentais até a descontinuação do produto.
  3. CO Sistema da Qualidade Farmacêutica deve ser definido, mas não precisa ser documentado.
  4. DO tamanho e a complexidade das atividades da empresa não precisam ser levados em consideração ao se desenvolver um novo Sistema de Qualidade Farmacêutica.
  5. ETodas as alternativas estão incorretas.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoB — As Boas Práticas de Fabricação se aplicam a todas as etapas do ciclo de vida do produto, desde a fabricação de medicamentos experimentais até a descontinuação do produto.

Link permanente: /questoes/qq848988