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Questão de Medicina — Genética Médica — COSEAC 2023

MedicinaGenética Médica
Código
qq854206
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2023
Nível
Superior
Cargo
Residência em Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Faciais
A neurofibromatose tipo I é uma condição hereditária relativamente comum, podendo acometer até 1 a cada 2.500 nascidos vivos. Os critérios diagnósticos para essa enfermidade são preenchidos caso o paciente apresente no mínimo as seguintes características:
  1. Apelo menos um nódulo de Lisch e pai com diagnóstico de neurofibromatose tipo I.
  2. Bseis ou mais máculas café com leite com mais de 5mm, em indivíduos em idade pré-puberal e sardas axilares.
  3. Csardas palmoplantares e pelo menos um neurofibroma de qualquer tipo.
  4. Ddois ou mais nódulos de Lisch (hamartomas da íris).
Revelar gabarito e comentário

GabaritoB — seis ou mais máculas café com leite com mais de 5mm, em indivíduos em idade pré-puberal e sardas axilares.

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