Questão de Biomedicina - Análises Clínicas — Genética e Reprodução Humana — COSEAC 2023
Biomedicina - Análises ClínicasGenética e Reprodução Humana
- Código
- qq854670
- Banca
- COSEAC
- Órgão
- UFF
- Ano
- 2023
- Nível
- Médio
- Cargo
- Técnico de Laboratório / Área: Biotecnologia
A técnica de multiplicação de moléculas de DNA em laboratório desenvolvida por meio de uma reação em cadeia da polimerase (PCR) se baseia no processo celular de duplicação de DNA. É caracterizado como uma das grandes invenções da Ciência e, consequentemente, vem sendo uma das técnicas mais realizadas em laboratórios de biologia molecular. O método de PCR apresenta algumas etapas distintas: desnaturação, anelamento e extensão (ou polimerização).Sobre o anelamento é correto afirmar que:
- Aa DNA polimerase promove a ligação fosfodiéster entre o último nucleotídeo da nova fita e nucleotídeo trifosfatado a ser adicionado.
- Bpela disponibilidade de extremidade 3’OH dos primers, a enzima DNA polimerase realiza a síntese das novas fitas utilizando as originais como molde.
- Cas moléculas de DNA são inicialmente desnaturadas por alta temperatura (acima de 90°C).
- Dem razão da característica antiparalela da dupla fita de DNA, é citado que um primer se liga na extremidade 3’ da região alvo (primer direto ou forward), enquanto o outro se liga na extremidade 5’, na fita oposta (primer reverso ou reverse).
- Eas duas fitas das moléculas são separadas pelo rompimento das ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas de nucleotídeos complementares.