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Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — COSEAC 2023

FarmáciaControle de Qualidade Industrial
Código
qq855067
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2023
Nível
Médio
Cargo
Técnico em Farmácia
No momento do recebimento de produtos pela farmácia deverá ser verificado o bom estado de conservação, a legibilidade do número de lote e prazo de validade e a presença de mecanismo de conferência da autenticidade e origem do produto, além de observadas outras especificidades legais e regulamentares vigentes sobre rótulo e embalagem, a fim de evitar a exposição dos usuários a produtos falsificados, corrompidos, adulterados, alterados ou impróprios para o uso. Caso haja suspeita de que os produtos sujeitos às normas de vigilância sanitária tenham sido falsificados, corrompidos, adulterados, alterados ou impróprios para o uso, o procedimento deve ser o seguinte:
  1. Adevem ser imediatamente separados dos demais produtos, em ambiente seguro e diverso da área de dispensação, devendo a sua identificação indicar claramente que não se destinam ao uso ou comercialização.
  2. Bdevem ser acionadas, imediatamente, a ouvidoria do Ministério da Saúde para as devidas providências.
  3. Co farmacêutico deve avisar imediatamente o responsável legal do estabelecimento para que este notifique a autoridade sanitária competente, informando os dados de identificação do produto, de forma a permitir as ações sanitárias pertinentes.
  4. Do produto deve ser recusado e devolvido imediatamente.
  5. Eo farmacêutico deve notificar imediatamente a autoridade sanitária competente, a fim de que um representante compareça na farmácia para a coleta dos dados de identificação do produto, de forma a encaminhar as ações sanitárias pertinentes.
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GabaritoA — devem ser imediatamente separados dos demais produtos, em ambiente seguro e diverso da área de dispensação, devendo a sua identificação indicar claramente que não se destinam ao uso ou comercialização.

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