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Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — IV - UFG 2023

FarmáciaControle de Qualidade Industrial
Código
qq860489
Banca
IV - UFG
Órgão
MAPA
Ano
2023
Nível
Superior
Cargo
CS-UFG - - Farmacêutico
A perda da estabilidade de um medicamento pode estar diretamente relacionada com a redução do efeito terapêutico ou com a formação de produtos tóxicos. Nesse sentido, a estabilidade
  1. Ade acompanhamento é o estudo utilizado para verificar se o produto farmacêutico continua apresentando características físicas, químicas, biológicas e microbiológicas similares às apresentadas no seu prazo de validade.
  2. Bde utilização de um produto farmacêutico é o estudo realizado para verificar a ação de fatores intrínsecos, como umidade e temperatura, e extrínsecos, como oxidação e hidratação, na estabilidade do produto farmacêutico.
  3. Cde aceleração é o estudo realizado em período superior ao estimado para o prazo de validade, nas condições críticas de armazenamento, para a concessão de prazo de validade provisório de um produto farmacêutico.
  4. Dde longa duração é o estudo utilizado para determinar as zonas climáticas para as quais o produto farmacêutico apresenta maior biodisponibilidade e bioequivalência.
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GabaritoA — de acompanhamento é o estudo utilizado para verificar se o produto farmacêutico continua apresentando características físicas, químicas, biológicas e microbiológicas similares às apresentadas no seu prazo de validade.

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