Questão de Biologia — Vírus e bactérias — FUNDATEC 2023
Biologia›Vírus e bactérias
Código
qq893648
Banca
FUNDATEC
Órgão
IF-RS
Ano
2023
Nível
Superior
Cargo
Professor - Biologia - Bioquímica, Toxicologia e Imunologia
Os agentes antimicrobianos se dividem em duas grandes categorias: fármacos antimicrobianos sintéticos e antibióticos. Os fármacos antimicrobianos sintéticos são compostos fabricados artificialmente que afetam o funcionamento dos microrganismos. Entre eles, estão os análogos de fatores de crescimento, que interferem no metabolismo microbiano, e as quinolonas, que atuam inibindo o empacotamento do DNA em bactérias. Por outro lado, os antibióticos são substâncias antimicrobianas produzidas naturalmente por microrganismos. Em relação a esses dois tipos de drogas antimicrobianas, assinale a alternativa INCORRETA.
AEm bactérias, os ribossomos, a parede celular, a membrana citoplasmática, as enzimas envolvidas na biossíntese de lipídeos e elementos da replicação e transcrição de DNA são importantes alvos de antibióticos.
BConsiderando que os ribossomos de mitocôndrias e cloroplastos de Eukarya têm uma origem evolutiva nos ribossomos bacterianos, os antibióticos que inibem a síntese proteica em Bacteria também podem inibir a síntese proteica dessas organelas em Eukarya.
CBactérias Gram-negativas geralmente são afetadas por um antibiótico individual, enquanto a maioria das bactérias Gram-positivas é naturalmente resistente. Entretanto, antibióticos de amplo espectro, como a tetraciclina, são eficazes contra ambos os grupos.
DAs quinolonas são compostos antibacterianos sintéticos que atuam impedindo o superenovelamento do DNA, uma etapa necessária ao empacotamento do DNA na célula bacteriana.
EA sulfanilamida é seletivamente tóxica em bactérias, pois bloqueia a síntese de ácido fólico, inibindo a síntese de ácidos nucleicos. Enquanto as bactérias sintetizam seu próprio ácido fólico, os seres humanos e a maioria dos animais obtêm o ácido fólico a partir da dieta.
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GabaritoC — Bactérias Gram-negativas geralmente são afetadas por um antibiótico individual, enquanto a maioria das bactérias Gram-positivas é naturalmente resistente. Entretanto, antibióticos de amplo espectro, como a tetraciclina, são eficazes contra ambos os grupos.
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Agentes antimicrobianos: antibióticos e quinolonas
Gabarito: letra C. A alternativa incorreta inverte a relação entre a estrutura da parede celular e a sensibilidade aos antibióticos: na realidade, bactérias Gram-positivas (parede espessa de peptideoglicano, sem membrana externa) são geralmente mais suscetíveis a um antibiótico individual, enquanto as Gram-negativas (parede delgada + membrana externa com lipopolissacarídeo) tendem a ser naturalmente resistentes a muitos antibióticos, pois a membrana externa funciona como barreira de permeabilidade. A afirmativa C afirma exatamente o contrário.
A questão explora a diferença entre fármacos antimicrobianos sintéticos (como as quinolonas e as sulfonamidas) e antibióticos naturais (produzidos por microrganismos, como a tetraciclina). O ponto central é entender por que a toxicidade seletiva existe: os antibióticos atacam alvos que existem na célula bacteriana e não na célula humana (parede celular, ribossomo 70S, vias metabólicas exclusivas), e a diferença entre Gram-positivas e Gram-negativas está na arquitetura do envelope celular, que determina a permeabilidade aos fármacos.
A parede celular é o alvo clássico: as Gram-positivas têm uma camada espessa de peptideoglicano exposta, facilmente atingida por antibióticos como a penicilina; as Gram-negativas têm uma camada fina de peptideoglicano protegida por uma membrana externa rica em lipopolissacarídeo (LPS), que dificulta a passagem de moléculas hidrofóbicas e de muitos antibióticos. Por isso, drogas de amplo espectro, como a tetraciclina, foram desenvolvidas para superar essa barreira e agir em ambos os grupos — mas a regra geral é o oposto do que a alternativa C afirma.
Característica
Bactérias Gram-positivas
Bactérias Gram-negativas
Parede celular
Espessa camada de peptideoglicano
Camada delgada de peptideoglicano
Membrana externa
Ausente
Presente (com lipopolissacarídeo/LPS)
Sensibilidade a antibióticos individuais
Geralmente mais suscetíveis
Geralmente mais resistentes (barreira de permeabilidade)
Sensibilidade a antibióticos: Gram-positivas (Peptideoglicano espesso exposto, Sem membrana externa, Mais suscetíveis); Gram-negativas (Peptideoglicano delgado, Membrana externa com LPS, Mais resistentes); Amplo espectro (Tetraciclina, Eficaz em ambos)
Alternativa A — ✅ Correta
A afirmativa lista corretamente os principais alvos dos antibióticos em bactérias: ribossomos (síntese proteica), parede celular (síntese de peptideoglicano), membrana citoplasmática (permeabilidade), enzimas da biossíntese de lipídeos e elementos da replicação/transcrição do DNA (como a DNA girase, alvo das quinolonas). Todos esses são estruturas ou processos essenciais à célula bacteriana e, por serem diferentes ou ausentes nas células humanas, permitem a ação seletiva dos antibióticos.
Alternativa B — ✅ Correta
A afirmativa está correta e explora a teoria endossimbiótica: mitocôndrias e cloroplastos de eucariotos descendem de bactérias ancestrais e, por isso, possuem ribossomos do tipo 70S (semelhantes aos bacterianos), não os ribossomos 80S do citoplasma eucariótico. Antibióticos que inibem a síntese proteica em bactérias (como tetraciclina, cloranfenicol, eritromicina) podem, portanto, inibir também a síntese proteica nessas organelas — o que explica alguns efeitos colaterais desses fármacos em eucariotos.
Alternativa C — ❌ Incorreta ⟵ GABARITO
O erro está na inversão da relação de sensibilidade. A afirmativa diz que "bactérias Gram-negativas geralmente são afetadas por um antibiótico individual, enquanto a maioria das bactérias Gram-positivas é naturalmente resistente". O correto é o inverso: as Gram-positivas, por terem a parede de peptideoglicano exposta e sem membrana externa, são geralmente mais suscetíveis a antibióticos individuais; as Gram-negativas, protegidas pela membrana externa com LPS, são naturalmente mais resistentes a muitos antibióticos. A parte final sobre a tetraciclina ser de amplo espectro e eficaz contra ambos os grupos está correta, mas não salva a alternativa, pois a primeira parte contém o erro conceitual.
Alternativa D — ✅ Correta
As quinolonas (como ciprofloxacino) são antimicrobianos sintéticos que atuam inibindo a DNA girase (topoisomerase II) bacteriana, enzima responsável por introduzir superenovelamento negativo no DNA — etapa necessária ao empacotamento do DNA na célula bacteriana. Ao impedir o superenovelamento, a replicação e a transcrição são bloqueadas, levando à morte bacteriana. A afirmativa está correta.
Alternativa E — ✅ Correta
A sulfanilamida é um antimicrobiano sintético que atua como análogo do ácido para-aminobenzoico (PABA), bloqueando competitivamente a enzima diidropteroato sintase na via de síntese do ácido fólico (folato). Como as bactérias precisam sintetizar seu próprio folato, enquanto os seres humanos e a maioria dos animais o obtêm da dieta, a droga é seletivamente tóxica para as bactérias. A afirmativa está correta.
NÃO CAIA NESSA!
A banca inverteu a relação entre Gram-positivas e Gram-negativas quanto à sensibilidade a antibióticos. O candidato que decora "Gram-negativas são mais resistentes" sem entender o porquê (a membrana externa com LPS age como barreira) cai na armadilha. Lembre-se: a espessura da parede e a presença/ausência de membrana externa são o que decide a permeabilidade — e é isso que a prova cobra.
PEGA ESSA DICA!
Para fixar, compare as duas paredes: Gram-positiva = peptideoglicano espesso + ácidos teicoicos, sem membrana externa → mais sensível; Gram-negativa = peptideoglicano delgado + membrana externa com LPS → mais resistente. Sempre que a alternativa falar em sensibilidade/resistência, pergunte-se: "qual é a arquitetura da parede?" — é ela que governa a resposta.
Gabarito: letra C — a única alternativa incorreta, pois inverte a relação de sensibilidade entre Gram-positivas e Gram-negativas.