Questão de Biologia — Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel — FUNDATEC 2023

Biotecnologia: técnicas de biologia molecular

Gabarito: letra A — a ordem correta é 2 – 1 – 4 – 3. A questão cobra o reconhecimento de quatro técnicas centrais da biotecnologia (PCR, transgenia, eletroforese em gel e clonagem molecular) e a associação de cada uma à sua definição. A transgenia é a transferência de material genético entre espécies diferentes; a PCR é a amplificação in vitro de DNA; a clonagem molecular é o isolamento e propagação de moléculas de DNA idênticas; e a eletroforese em gel é a separação, identificação e purificação de moléculas de DNA.

A biotecnologia moderna apoia-se em um conjunto de técnicas que manipulam o DNA. Cada uma tem uma função específica e é definida por seu objetivo e mecanismo. A banca explora exatamente a confusão entre essas funções, especialmente entre PCR e clonagem molecular (ambas envolvem "cópias" de DNA) e entre transgenia e clonagem (ambas envolvem "transferência" de material genético).

Vamos entender cada técnica:

• Transgenia: é a transferência de material genético de um organismo para outro de espécie diferente. O organismo resultante é chamado transgênico. É a base dos organismos geneticamente modificados (OGMs).

• PCR (Reação em Cadeia da Polimerase): é uma técnica de amplificação in vitro de fragmentos específicos de DNA, partindo de uma quantidade mínima de DNA-alvo. Utiliza primers, DNA polimerase termoestável e ciclos de temperatura para gerar milhões de cópias de um segmento.

• Clonagem molecular: é o isolamento e a propagação de moléculas de DNA idênticas. Envolve a inserção de um fragmento de DNA em um vetor (como um plasmídeo) e a introdução em uma célula hospedeira, que se multiplica gerando cópias idênticas.

• Eletroforese em gel: é uma técnica de separação de moléculas (DNA, RNA ou proteínas) em uma matriz de gel, sob a ação de um campo elétrico. As moléculas migram de acordo com seu tamanho e carga, permitindo a separação, identificação e purificação.

A pegadinha está em não confundir a amplificação (PCR) com a clonagem (que também produz cópias, mas em células hospedeiras) e a transferência entre espécies (transgenia) com a transferência para vetores (clonagem molecular).

Alternativa A — ✅ Correta ⟵ GABARITO

A sequência 2 – 1 – 4 – 3 associa corretamente:

• (2) Transgenia → transferência de material genético entre espécies diferentes.

• (1) PCR → amplificação in vitro de fragmentos de DNA.

• (4) Clonagem molecular → isolamento e propagação de moléculas de DNA idênticas.

• (3) Eletroforese em gel → separação, identificação e purificação de moléculas de DNA.

Alternativa B — ❌ Incorreta

A sequência 1 – 2 – 3 – 4 inverte as duas primeiras: coloca PCR na definição de transgenia e transgenia na definição de PCR. PCR não é transferência entre espécies; é amplificação de DNA. Transgenia não é amplificação; é transferência de genes entre espécies.

Alternativa C — ❌ Incorreta

A sequência 3 – 4 – 2 – 1 começa com eletroforese (separação) na definição de transgenia, o que é um erro conceitual. Eletroforese não transfere material genético entre espécies; ela separa moléculas. Além disso, coloca clonagem molecular na definição de PCR e transgenia na definição de eletroforese.

Alternativa D — ❌ Incorreta

A sequência 2 – 4 – 1 – 3 troca PCR e clonagem molecular: coloca clonagem molecular na definição de PCR (amplificação in vitro) e PCR na definição de clonagem molecular (isolamento e propagação de moléculas idênticas). Embora ambas produzam cópias, a PCR é in vitro e a clonagem molecular envolve vetores e células hospedeiras.

Alternativa E — ❌ Incorreta

A sequência 4 – 3 – 2 – 1 coloca clonagem molecular na definição de transgenia (transferência entre espécies) e eletroforese na definição de PCR (amplificação). Clonagem molecular não é transferência entre espécies; é propagação de moléculas idênticas. Eletroforese não amplifica DNA; separa moléculas.

Gabarito: letra A