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Questão de Medicina — Neurologia — FURB 2023

MedicinaNeurologia
Código
qq916299
Banca
FURB
Órgão
Prefeitura de Blumenau - SC
Ano
2023
Nível
Superior
Cargo
Médico Neurologista Pediátrico
A SPG3A ocorre em razão das mutações no gene ALT1, que codifica a proteína atlastina-1. É a segunda causa mais comum de paraplegias espásticas autossômicas dominantes (AD-HSP), que respondem por 70% a 80% dos casos de paraplegias espásticas hereditárias. Dentre as principais características clínicas de SPG3A, está o/a:
  1. ASurdez.
  2. BAfilamento de corpo caloso.
  3. CDisartria.
  4. DLesão de substância branca.
  5. EAtrofia de pequenos músculos das mãos.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoB — Afilamento de corpo caloso.

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