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Questão de Química — Química Orgânica — IBFC 2023

QuímicaQuímica Orgânica
Código
qq937442
Banca
IBFC
Órgão
SEE-AC
Ano
2023
Nível
Superior
Cargo
ENSINO REGULAR: PROFESSOR PNS-P2 – QUÍMICA
Medicamentos são substâncias que objetivam curar doenças ou aliviar sintomas. São usados para trazer bem-estar, porém, se os devidos cuidados não forem tomados, podem causar problemas. Um dos medicamento mais utilizados no Brasil é a Neosaldina (Hypera Pharma), indicado no tratamento de diversos tipos de dores de cabeça (tensional ou enxaqueca), para o tratamento das cólicas, em adultos e crianças com mais de 12 anos de idade. Ele é vendido em unidades, sendo composto quimicamente, por três substâncias (dipirona, isometepteno e cafeína). A seguir, temos a estrutura da cafeína representada.Imagem associada para resolução da questãoImagem3. Estrutura química da cafeína. Disponível em: Cafeina, quimica | Química, Ciencias quimica, Quimica organica (pinterest.cl). Acesso: 06/04/2023.De acordo com a classificação das cadeias carbônicas, assinale a alternativa que apresenta o que tem na cafeína.
  1. ACadeia aberta, insaturada, homogênea e aromática
  2. BCadeia mista, insaturada, heterogênea e ramificada
  3. CCadeia fechada, insaturada, heterogênea e normal
  4. DCadeia mista, saturada, heterogênea e ramificada
Revelar gabarito e comentário

GabaritoB — Cadeia mista, insaturada, heterogênea e ramificada

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Classificação de Cadeias Carbônicas: Cafeína

Gabarito: letra B. A estrutura da cafeína é classificada como mista (possui partes cíclicas e acíclicas), insaturada (apresenta ligações duplas entre átomos de carbono e entre carbono e outros elementos), heterogênea (contém átomos de nitrogênio entre carbonos no anel) e ramificada (possui grupos metila ligados aos átomos de nitrogênio).

Para classificar corretamente uma cadeia carbônica, devemos observar quatro critérios fundamentais:

  1. Quanto ao fechamento: Pode ser aberta (acíclica), fechada (cíclica) ou mista (quando apresenta ambas as partes, como é o caso da cafeína, que possui anéis fundidos e grupos metila externos).

  2. Quanto à saturação: É insaturada se houver pelo menos uma ligação dupla ou tripla entre átomos de carbono (ou entre carbono e heteroátomo, dependendo da convenção didática, mas aqui a presença de ligações duplas C=OC=O e C=CC=C confirma a insaturação).

  3. Quanto à homogeneidade: É heterogênea se houver um heteroátomo (átomo diferente de carbono, como NN, OO, SS) entre dois átomos de carbono na cadeia principal.

  4. Quanto à ramificação: É ramificada se apresentar carbonos terciários ou quaternários, ou grupos ligados à cadeia principal (como os grupos metila −CH3-CH_3 ligados aos nitrogênios).

1Quanto ao fechamento
Mista (cíclica + acíclica)
2Quanto à saturação
Insaturada (C=C, C=O, C=N)
3Quanto à homogeneidade
Heterogênea (N entre C no anel)
4Quanto à ramificação
Ramificada (grupos metila)
Classificação da cafeína
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Classificação da cafeína: Quanto ao fechamento (Mista (cíclica + acíclica)); Quanto à saturação (Insaturada (C=C, C=O, C=N)); Quanto à homogeneidade (Heterogênea (N entre C no anel)); Quanto à ramificação (Ramificada (grupos metila))

Alternativa A — ❌ Incorreta

Afirma que a cadeia é aberta, o que é falso, pois a cafeína possui dois anéis fundidos (estrutura cíclica).

Alternativa B — ✅ Correta ⟵ GABARITO

Esta alternativa descreve corretamente todas as características da molécula: possui partes cíclicas e acíclicas (mista), ligações duplas (insaturada), átomos de nitrogênio inseridos nos anéis (heterogênea) e grupos metila ligados aos anéis (ramificada).

Alternativa C — ❌ Incorreta

Classifica a cadeia como normal, ignorando a presença dos grupos metila que caracterizam a ramificação, além de omitir a parte acíclica da molécula.

Alternativa D — ❌ Incorreta

Afirma que a cadeia é saturada, o que está incorreto, pois a estrutura apresenta diversas ligações duplas (como as carbonilas C=OC=O e as ligações C=CC=C e C=NC=N nos anéis).

PEGA ESSA DICA!

Para não errar a classificação, siga sempre esta ordem: verifique primeiro se há anéis (cíclica/mista), depois procure por heteroátomos entre carbonos (heterogênea), identifique ligações múltiplas (insaturada) e, por fim, observe se há carbonos fora da cadeia principal (ramificada).

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