Questão de Biologia — Herança ligada ao sexo — IBFC 2023

Daltonismo: herança ligada ao sexo e a fisiologia da visão em cores

Gabarito: letra E. Todas as afirmativas (I, II, III e IV) estão corretas: o daltonismo é uma doença recessiva ligada ao cromossomo X, afetando mais homens; envolve as células cones da retina; e classifica-se em distúrbios dicromáticos graves (protanopia, deuteranopia e tritanopia) e tricromáticos moderados. A questão integra conhecimentos de genética (herança ligada ao sexo) e de fisiologia da visão (células fotorreceptoras).

O daltonismo é um distúrbio da visão em cores, geralmente de origem genética, caracterizado pela incapacidade de distinguir certas cores. Sua forma mais comum, a dificuldade em diferenciar vermelho e verde, é um exemplo clássico de herança recessiva ligada ao cromossomo X. Isso significa que o gene responsável está localizado na região não homóloga do cromossomo X, sem correspondente no Y. Como os homens possuem apenas um cromossomo X (são hemizigóticos), basta um alelo recessivo para manifestar a doença. As mulheres, por terem dois cromossomos X, precisam de dois alelos recessivos (homozigose recessiva) para serem afetadas, o que explica a maior incidência no sexo masculino.

A visão em cores depende de células fotorreceptoras especializadas da retina, os cones, que funcionam em condições de luz alta e permitem distinguir as cores. Existem três tipos de cones, cada um sensível a um comprimento de onda: curto (azul), médio (verde) e longo (vermelho). A deficiência de um ou mais genes para opsina, a proteína sensível à luz presente nos cones, pode causar daltonismo. Os distúrbios da visão em cores são classificados em dicromáticos graves, quando há ausência de um dos três tipos de cones (protanopia, deuteranopia e tritanopia), e tricromáticos moderados, quando há alteração na sensibilidade de um dos cones, mas não sua ausência total.

Item I — ✅ Correto

A afirmativa está correta. O daltonismo é uma doença recessiva ligada ao sexo, especificamente ligada ao cromossomo X. Como os homens têm apenas um cromossomo X, a presença de um único alelo recessivo é suficiente para manifestar a doença, tornando-a mais frequente no sexo masculino. As mulheres, por terem dois cromossomos X, precisam herdar o alelo recessivo de ambos os pais para serem afetadas.

Item II — ✅ Correto

A afirmativa está correta. O daltonismo envolve os cones, que são um dos dois principais tipos de células fotorreceptoras da retina, juntamente com os bastonetes. Os cones são responsáveis pela visão em cores e funcionam em condições de luz alta. A deficiência na produção ou função das opsinas presentes nos cones leva ao daltonismo.

Item III — ✅ Correto

A afirmativa está correta. Os três tipos de distúrbios dicromáticos graves são a protanopia (ausência de cones sensíveis ao vermelho), a deuteranopia (ausência de cones sensíveis ao verde) e a tritanopia (ausência de cones sensíveis ao azul). Nesses casos, o indivíduo possui apenas dois dos três tipos de cones funcionais.

Item IV — ✅ Correto

A afirmativa está correta. Além dos distúrbios dicromáticos graves, existem os distúrbios tricromáticos moderados, também chamados de anomalias tricromáticas. Nesses casos, o indivíduo possui os três tipos de cones, mas um deles apresenta sensibilidade alterada, resultando em uma percepção de cores diferente do normal. Exemplos incluem a protanomalia, deuteranomalia e tritanomalia.

Gabarito: letra E — corretas as afirmativas I, II, III e IV.