Uma criança de 8 anos é internada em um hospital pediátrico por conta de hematúria, oligúria e leve hipertensão. No exame de urina, apresentou proteinúria +/+++. O paciente apresentou lesões ulceradas crostosas e amareladas ne pele, ao redor do nariz e boca há 14 dias.Marque a afirmativa em que se vê os achados esperados nos exames renais desta criança.
APor microscopia de fluorescência, existem depósitos granulares de IgG, IgM e C3 no mesângio e ao longo da membrana basal glomerular (MBG).
BAnticorpos anti-MBG reagem cruzadamente com as membranas basais alveolares do pulmão, provocando hemorragia pulmonar associada.
CPor microscopia eletrônica, o espessamento da parede capilar glomerular é causado pelos depósitos densos irregulares dos complexos imunológicos, entre a membrana basal e as células epiteliais sobrejacentes, as últimas tendo os processos pediculares destruídos.
DPor microscopia eletrônica, a MBG parece normal e nenhum material eletrodenso está depositado.
EPor microscopia óptica, as lesões focais e segmentadas podem envolver somente uma minoria dos glomérulos e podem se passar despercebidas se a amostra da biópsia contiver um número insuficiente de glomérulos.
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GabaritoA — Por microscopia de fluorescência, existem depósitos granulares de IgG, IgM e C3 no mesângio e ao longo da membrana basal glomerular (MBG).
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Gabarito: letra A. A criança apresenta quadro clínico compatível com glomerulonefrite pós-estreptocócica (GNPE) desencadeada por impetigo (lesões ulceradas crostosas periorais). O padrão-ouro na imunofluorescência são os depósitos granulares de IgG, IgM e C3 no mesângio e ao longo da membrana basal glomerular (padrão "lumpy-bumpy"), exatamente como descrito na alternativa A.
Análise das alternativas
Alternativa A — ✅ Correta ⟵ GABARITO
Descreve corretamente o padrão de imunofluorescência da GNPE: depósitos granulares de imunoglobulinas e complemento no mesângio e na membrana basal glomerular. É o achado mais característico dessa glomerulonefrite pós-infecciosa.
Alternativa B — ❌ Incorreta
Refere-se à síndrome de Goodpasture, na qual anticorpos anti-MBG reagem com a membrana basal alveolar e glomerular, causando hemorragia pulmonar e glomerulonefrite. Na GNPE não há anticorpos anti-MBG; o mecanismo é imune-complexo.
Alternativa C — ❌ Incorreta
Embora mencione depósitos entre a membrana basal e células epiteliais (subepiteliais), o termo "espessamento da parede capilar glomerular" não é típico da GNPE. Na microscopia eletrônica da GNPE observam-se "humps" eletrodensos subepiteliais, sem espessamento difuso da parede capilar (este é mais associado à glomerulonefrite membranosa).
Alternativa D — ❌ Incorreta
Afirma que a membrana basal glomerular parece normal e não há depósitos eletrodensos, o que é falso para GNPE, que apresenta depósitos subepiteliais evidentes.
Alternativa E — ❌ Incorreta
Descreve lesões focais e segmentadas, típicas da glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF), e não da GNPE, que na microscopia óptica mostra proliferação endocapilar difusa e hipercelularidade.
PEGA ESSA DICA!
Na GNPE, a imunofluorescência é sempre granular (depósitos de imunocomplexos), enquanto na Goodpasture é linear (anticorpos anti-MBG). Na dúvida, lembre-se do padrão "lumpy-bumpy" para pós-infecciosa e "linear" para anti-MBG.