Questão de Medicina — Genética Médica — INSTITUTO AOCP 2023
MedicinaGenética Médica
- Código
- qq969687
- Banca
- INSTITUTO AOCP
- Órgão
- EBSERH
- Ano
- 2023
- Nível
- Superior
- Cargo
- Residência Médica - PRM - Ano Adicional: Ortopedia e Traumatologia R4
Na Síndrome de Morquio-Brailsford do tipo B, a deficiência é da enzima
- AN-acetilgalactosamina-6-sulfatase.
- BAlfa-glucosaminida acetiltransferase.
- CHeparam N-sulfatase.
- DBeta-galactosidase.
- EN-acetilglucosamina-G-sulfatase.