Questão de Medicina — Genética Médica — VUNESP 2015
MedicinaGenética Médica
- Código
- vu018662
- Banca
- VUNESP
- Órgão
- Prefeitura de Sertãozinho - SP
- Ano
- 2015
- Nível
- Superior
Um menino apresenta retardo mental, hipogonadismo, membros compridos com predomínio de crescimento de segmento inferior. Feito o cariótipo, constatou-se uma anomalia: 47 cromossomos com a presença de um cromossomo X a mais (XXY). Ele apresenta:
- Asíndrome de Klinefelter.
- Bdoença de Wilson.
- Cdoença de Hunter.
- Dsíndrome de Edwards.
- Esíndrome de Patau.