Questão de Farmácia — Farmacologia — VUNESP 2024
FarmáciaFarmacologia
- Código
- vu081747
- Banca
- VUNESP
- Órgão
- EINSTEIN
- Ano
- 2024
- Nível
- Superior
- Cargo
- Residência Multiprofissional - Farmácia
À medida que a Escherichia coli tem apresentado maior resistência ao sulfametoxazol-trimetoprima e às fluoroquinolonas, a nitrofurantoína passa a ser um agente alternativo importante para uso oral no tratamento de infecção não complicada do trato urinário. A nitrofurantoína age
- Acomo análogo estrutural do substrato D-Ala-D-Ala natural, ligando-se de modo covalente ao sítio ativo das PBPs, interferindo na reação de transpeptidação da síntese da parede celular bacteriana.
- Bligando-se de maneira reversível à subunidade 30S do ribossomo bacteriano, onde bloqueia a ligação do aminoacil-tRNA ao sítio aceptor no complexo mRNA-ribossomo, o que impede a adição de aminoácidos ao peptídeo em crescimento.
- Cinibindo a topoisomerase II (DNA girase) e a topoisomerase IV bacterianas. A inibição da DNA girase impede o relaxamento do DNA superespiralado positivamente, o que é necessário para a transcrição e a replicação normais.
- Dpor meio de seus intermediários reativos, em proteínas ribossômicas, de modo a interromper processos metabólicos e a síntese de proteínas, RNA e DNA.