Questão de Medicina — Alergia e Imunologia — VUNESP 2024
- Código
- vu082205
- Banca
- VUNESP
- Órgão
- HCFMUSP
- Ano
- 2024
- Nível
- Superior
- Cargo
- Residência Multiprofisisonal - Biologia Translacional
- AFcγRIIB.
- BC3b e IL-6.
- CC1 e lectinas.
- DIgG e C3b.
- EIL-6 e IgG.
GabaritoD — IgG e C3b.
Gabarito: letra D. A opsonização é o processo pelo qual opsoninas — como a imunoglobulina G (IgG) e o fragmento do complemento C3b — se fixam à superfície de patógenos, marcando-os para fagocitose por células como macrófagos e neutrófilos. Essas células reconhecem as opsoninas por meio de receptores específicos, como FcγR (para IgG) e CR1/CR3 (para C3b), o que torna a alternativa D a única que apresenta dois mediadores genuinamente opsonizantes.
A opsonização é um mecanismo central da imunidade inata e adaptativa, pois aumenta drasticamente a eficiência da fagocitose. Sem ela, a captura de patógenos por fagócitos é lenta e ineficiente; com ela, a internalização e destruição do microrganismo são aceleradas. As principais opsoninas são:
IgG (especialmente as subclasses IgG1 e IgG3): reconhecida pelos receptores Fcγ (FcγRI, FcγRIIA, FcγRIIIA) presentes em fagócitos.
C3b (e seus fragmentos iC3b, C3d): produto da ativação do complemento, reconhecido pelos receptores CR1 (CD35), CR3 (Mac-1) e CR4.
Lectinas (como MBL e ficolinas): também podem atuar como opsoninas, mas são menos centrais que IgG e C3b.
A alternativa D é a única que combina dois mediadores clássicos e diretamente envolvidos na opsonização. As demais alternativas misturam moléculas que não são opsoninas (como IL-6, uma citocina) ou que são receptores (como FcγRIIB, um receptor inibitório), ou que atuam em outras vias (como C1, componente inicial do complemento).
A pegadinha da banca está em incluir IL-6, uma citocina pró-inflamatória, como se fosse opsonina, e em citar FcγRIIB, que é um receptor, não uma opsonina. O candidato que confunde "molécula que marca o patógeno" com "molécula que reconhece a marca" cai nas alternativas A, B, C e E.
FcγRIIB é um receptor de baixa afinidade para IgG, expresso em células B e mastócitos, e tem função inibitória (ITIM). Não é uma opsonina, pois não se fixa ao patógeno; é uma molécula da célula fagocítica que reconhece a opsonina. A banca troca o papel: opsonina é o marcador, não o receptor.
C3b é uma opsonina clássica, mas IL-6 é uma citocina pró-inflamatória, produzida por macrófagos e linfócitos T, que atua na resposta de fase aguda e na diferenciação de linfócitos B. Não participa da opsonização. A alternativa mistura um mediador correto com um incorreto.
C1 é o primeiro componente da via clássica do complemento, formado por C1q, C1r e C1s. Ele se liga a anticorpos (IgM/IgG) e inicia a cascata, mas não é uma opsonina — opsonina é o produto da ativação, como C3b. As lectinas (MBL, ficolinas) podem atuar como opsoninas, mas a presença de C1 torna a alternativa incorreta.
IgG e C3b são as duas principais opsoninas do sistema imune. A IgG se liga ao antígeno pela região Fab e expõe a região Fc, que é reconhecida pelos receptores Fcγ dos fagócitos. O C3b, depositado na superfície do patógeno após ativação do complemento, é reconhecido pelos receptores CR1/CR3. Ambos marcam o patógeno para fagocitose, cumprindo exatamente a definição de opsonina.
IL-6 é uma citocina, não uma opsonina. IgG é opsonina, mas a combinação com IL-6 torna a alternativa incorreta. A banca repete o distrator da IL-6, que não tem papel na marcação de patógenos para fagocitose.
A banca adora incluir IL-6 (citocina) e FcγRIIB (receptor) como se fossem opsoninas. Lembre-se: opsonina é a molécula que marca o patógeno; receptor é a molécula que reconhece a marca na célula fagocítica. Se a alternativa traz um receptor ou uma citocina, elimine-a.
Para fixar, memorize o par clássico: IgG + C3b. São as duas opsoninas mais cobradas. Quando a questão perguntar sobre opsonização, procure essas duas — se uma alternativa trouxer apenas uma delas ou misturar com citocinas/receptores, está errada.
Gabarito: letra D
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