Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — VUNESP 2025
FarmáciaControle de Qualidade Industrial
- Código
- vu091630
- Banca
- VUNESP
- Órgão
- Butantan - SP
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos
No contexto do desenvolvimento de vacinas, especialmente na avaliação de potência e toxicidade, a substituição de métodos in vivo por in vitro tem avançado, como destacado por Zhang et al. (2023) e pelas diretrizes da OMS (TRS 927/2005 e 987/2012).Assinale a alternativa que apresenta um exemplo validado de substituição parcial do teste in vivo na avaliação da potência de vacinas.
- AUso de organoides hepáticos para avaliação da neurotoxicidade de adjuvantes.
- BTeste de ativação de monócitos humanos (MAT).
- CAdministração de vacinas atenuadas em embriões de galinha para análise de imunogenicidade.
- DEnsaios de migração celular em cultura 3D.
- EQuantificação de anticorpos por ELISA.