Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — VUNESP 2025
FarmáciaControle de Qualidade Industrial
- Código
- vu091634
- Banca
- VUNESP
- Órgão
- Butantan - SP
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos
De acordo com Zhang et al. (2023), na substituição de métodos in vivo por ensaios in vitro de potência vacinal, qual das abordagens é essencial para garantir a validade dos dados obtidos e sua aceitação regulatória?
- AReduzir o número de réplicas por amostra para melhorar a reprodutibilidade.
- BUtilizar exclusivamente células-tronco indiferenciadas como modelo universal.
- CGarantir que os ensaios sejam conduzidos com triplicatas em todos os casos.
- DAvaliar apenas parâmetros citotóxicos geais como substitutos de resposta imune.
- EDemonstrar correlação funcional com mecanismo de ação do imunobiológico.