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Questão de Farmácia — Farmacologia — VUNESP 2025

FarmáciaFarmacologia
Código
vu091639
Banca
VUNESP
Órgão
Butantan - SP
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos
Durante um estudo ADME pré-clínico em modelo animal, o pesquisador observou que um composto lipofílico, administrado por via oral, apresentou baixa biodisponibilidade, mas a fração absorvida mostrou grande afinidade por tecidos periféricos, resultando em amplo volume de distribuição e eliminação lenta.Com base nesse perfil farmacocinético, a explicação mais plausível é:
  1. Ao composto é completamente absorvido por via oral, sofre rápida excreção biliar e permanece predominantemente no compartimento plasmático.
  2. Ba absorção oral do composto é limitada, mas a fração absorvida tem alta afinidade por tecidos, promovendo ampla distribuição e liberação lenta por eliminação.
  3. Co metabolismo hepático de fase I é acelerado, reduzindo a meia-vida plasmática.
  4. Da ligação a albumina é irreversível, inibindo a excreção renal.
  5. Eo composto é ionizado no plasma e excretado preferencialmente por via pulmonar.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoB — a absorção oral do composto é limitada, mas a fração absorvida tem alta afinidade por tecidos, promovendo ampla distribuição e liberação lenta por eliminação.

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