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Questão de Biologia — Identidade dos seres vivos — VUNESP 2025

BiologiaIdentidade dos seres vivos
Código
vu091890
Banca
VUNESP
Órgão
Butantan - SP
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Virologia
Em relação à síntese de RNA a partir de RNA em vírus de RNA, assinale a alternativa correta.
  1. AEm vírus de RNA de fita positiva [(+) strand], o RNA genômico e o RNA mensageiro (mRNA) são frequentemente distintos, exigindo múltiplos templates para produção das proteínas virais.
  2. BOs vírus de RNA de fita positiva sintetizam mRNA subgenômicos que são traduzidos em proteínas não estruturais, enquanto as proteínas estruturais são produzidas exclusivamente a partir do RNA genômico completo.
  3. CO processo conhecido como “stuttering” (repetição reiterada de nucleotídeos) ocorre exclusivamente em vírus de RNA de fita positiva para a adição da cauda poli(A) no RNA mensageiro.
  4. DEm vírus ambissenso, a síntese do RNA mensageiro ocorre apenas a partir do RNA genômico de fita positiva.
  5. EA síntese de RNA genômico completo em vírus de RNA de fita negativa [(−) strand] depende da regulação da interação entre proteínas do nucleocapsídeo e o RNA, que controla a transição entre a síntese de mRNA subgenômicos e do RNA genômico completo.
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GabaritoE — A síntese de RNA genômico completo em vírus de RNA de fita negativa [(−) strand] depende da regulação da interação entre proteínas do nucleocapsídeo e o RNA, que controla a transição entre a síntese de mRNA subgenômicos e do RNA genômico completo.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Síntese de RNA em vírus de RNA: estratégias de fita positiva, negativa e ambissenso

Gabarito: letra E. Em vírus de RNA de fita negativa, a síntese do RNA genômico completo depende da regulação da interação entre as proteínas do nucleocapsídeo e o RNA, que controla a transição entre a síntese de mRNA subgenômicos e do RNA genômico completo — exatamente o que a alternativa E afirma. Essa regulação é um mecanismo central na replicação desses vírus, como os da família Paramyxoviridae e Rhabdoviridae.

A questão aborda as diferentes estratégias de síntese de RNA em vírus cujo genoma é RNA, um tema clássico de virologia molecular. A compreensão começa pela classificação de Baltimore, que divide os vírus de RNA em grupos conforme a polaridade do genoma e o mecanismo de síntese de mRNA. Os vírus de RNA de fita positiva (grupo IV) têm o genoma que funciona diretamente como mRNA; os de fita negativa (grupo V) precisam sintetizar uma fita complementar positiva para servir de mRNA; e os ambissenso (também grupo V) possuem genoma com regiões de ambas as polaridades. A pegadinha da banca está em atribuir características de um grupo a outro, especialmente no que diz respeito à produção de mRNA subgenômicos e à regulação da transcrição versus replicação.

Nos vírus de fita negativa, a RNA polimerase dependente de RNA (RdRp) realiza dois tipos de síntese: a transcrição, que produz mRNAs subgenômicos a partir do genoma de fita negativa, e a replicação, que produz uma fita positiva completa (antigenoma) que serve de molde para novas fitas negativas genômicas. A transição entre esses dois modos é regulada pela interação entre as proteínas do nucleocapsídeo (N) e o RNA: durante a transcrição, a RdRp reconhece sinais de início e parada nos genes, produzindo mRNAs; durante a replicação, a RdRp ignora esses sinais e sintetiza uma fita completa, o que é facilitado pela cobertura do RNA nascente pela proteína N. Essa regulação é essencial para que a quantidade de proteínas virais e de genomas seja balanceada no ciclo de infecção.

Estratégia Viral

RNA genômico como mRNA?

Síntese de mRNA subgenômicos

Regulação transcrição × replicação

Fita positiva (+)

Sim (genoma = mRNA)

Sim, para proteínas estruturais (ex.: coronavírus)

Não é o mecanismo central descrito

Fita negativa (−)

Não (genoma é complementar)

Sim, a partir do genoma negativo

Sim, controlada pela interação proteína N–RNA

Ambissenso

Parcial (regiões + e −)

Sim, a partir de ambas as regiões

Não é o mecanismo central descrito

Vírus de RNA (classificação de Baltimore)
  • 1Fita positiva (grupo IV)
    • Genoma = mRNA
    • Tradução direta
    • mRNA subgenômico → proteínas estruturais
  • 2Fita negativa (grupo V)
    • Genoma complementar ao mRNA
    • RdRp sintetiza mRNA e antigenoma
    • Proteína N regula transcrição × replicação
  • 3Ambissenso (grupo V)
    • Regiões de ambas polaridades
    • mRNA a partir de ambas as regiões
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Alternativa A — ❌ Incorreta

Afirma que, em vírus de RNA de fita positiva, o RNA genômico e o mRNA são frequentemente distintos, exigindo múltiplos templates. Isso está errado: em vírus de fita positiva, o RNA genômico é o mRNA, ou seja, a mesma molécula serve tanto como genoma quanto como mensageiro para a tradução das proteínas virais. Não há necessidade de múltiplos templates; o genoma completo é traduzido diretamente, muitas vezes como uma poliproteína que é clivada em proteínas funcionais.

Alternativa B — ❌ Incorreta

Diz que vírus de RNA de fita positiva sintetizam mRNA subgenômicos traduzidos em proteínas não estruturais, enquanto as proteínas estruturais são produzidas exclusivamente a partir do RNA genômico completo. Isso inverte a lógica. Em muitos vírus de fita positiva (como os da família Coronaviridae e Togaviridae), o RNA genômico completo é traduzido para produzir as proteínas não estruturais (replicase), enquanto os mRNAs subgenômicos são sintetizados para expressar as proteínas estruturais. Portanto, a afirmação está invertida.

Alternativa C — ❌ Incorreta

Afirma que o processo de "stuttering" (repetição reiterada de nucleotídeos) ocorre exclusivamente em vírus de RNA de fita positiva para a adição da cauda poli(A). O stuttering é um mecanismo de transcrição descontínua que ocorre em vírus de RNA de fita negativa, como os da família Paramyxoviridae e Filoviridae, e é usado para a adição da cauda poli(A) nos mRNAs, não nos genomas. Além disso, não é exclusivo de fita positiva — é característico de fita negativa.

Alternativa D — ❌ Incorreta

Diz que em vírus ambissenso a síntese do mRNA ocorre apenas a partir do RNA genômico de fita positiva. Em vírus ambissenso (como os bunyavírus e arenavírus), o genoma possui regiões de polaridade negativa e positiva. A síntese de mRNA ocorre a partir da região de fita negativa do genoma, enquanto a região de fita positiva serve como molde para a síntese de mRNA complementar. Portanto, não é "apenas" a partir da fita positiva; há síntese a partir de ambas as regiões, dependendo da estratégia do vírus.

Alternativa E — ✅ Correta ⟵ GABARITO

A alternativa E está correta ao afirmar que, em vírus de RNA de fita negativa, a síntese do RNA genômico completo depende da regulação da interação entre as proteínas do nucleocapsídeo e o RNA, que controla a transição entre a síntese de mRNA subgenômicos e do RNA genômico completo. Esse é um mecanismo bem documentado: a proteína N se liga ao RNA nascente durante a replicação, permitindo que a RdRp ignore os sinais de terminação e produza uma fita completa, enquanto na transcrição a ausência dessa cobertura contínua leva à produção de mRNAs subgenômicos. Essa regulação é fundamental para o ciclo replicativo desses vírus.

NÃO CAIA NESSA!

A banca explora a confusão entre as estratégias de vírus de RNA de fita positiva e negativa. Em fita positiva, o genoma é o mRNA; em fita negativa, o genoma é complementar ao mRNA, exigindo síntese de uma fita positiva intermediária. Além disso, o stuttering é um mecanismo de fita negativa, não de fita positiva. Fique atento a essas inversões — elas são o alvo clássico da VUNESP nesse tema.

PEGA ESSA DICA!

Para fixar, monte uma tabela comparativa das três estratégias: fita positiva (genoma = mRNA, tradução direta), fita negativa (genoma complementar, precisa de RdRp para sintetizar mRNA e antigenoma) e ambissenso (genoma com regiões de ambas polaridades). Lembre-se de que a regulação da transcrição versus replicação é uma característica marcante dos vírus de fita negativa, controlada pela proteína do nucleocapsídeo.

Gabarito: letra E.

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