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Questão de Medicina — Lúpus Eritematoso Disseminado (LED) — VUNESP 2025

MedicinaLúpus Eritematoso Disseminado (LED)
Código
vu093466
Banca
VUNESP
Órgão
FAMEMA
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Residência Médica - Pré-Requisito em Clínica Médica
Em relação ao lúpus eritematoso sistêmico (LES), assinale a alternativa correta.
  1. AO LES é caracterizado apenas por autoanticorpos anti-DNA de dupla hélice, que definem diagnóstico em todos os casos.
  2. BA nefrite lúpica deve ser classificada exclusivamente por critérios clínicos de proteinúria e hematúria, sem necessidade de biópsia renal.
  3. COs critérios de classificação EULAR/ACR 2019 exigem a presença de FAN positivo como critério de entrada, seguido de critérios clínicos e imunológicos ponderados.
  4. DO uso de hidroxicloroquina deve ser reservado apenas para pacientes com envolvimento cutâneo- -articular, não sendo indicado no manejo sistêmico.
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GabaritoC — Os critérios de classificação EULAR/ACR 2019 exigem a presença de FAN positivo como critério de entrada, seguido de critérios clínicos e imunológicos ponderados.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES): critérios de classificação e manejo

Gabarito: letra C. Os critérios de classificação EULAR/ACR 2019 exigem FAN positivo como critério de entrada (título ≥ 1:80), seguido de critérios clínicos e imunológicos ponderados, com pontuação mínima de 10 e pelo menos um critério clínico. As demais alternativas contêm erros conceituais: o LES não se define apenas por anti-DNA, a nefrite lúpica exige biópsia renal para classificação histológica, e a hidroxicloroquina é indicada para todos os pacientes com LES, não apenas para formas cutâneo-articulares.

O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune multissistêmica crônica, caracterizada pela produção de autoanticorpos e deposição de imunocomplexos, levando à inflamação de diversos órgãos. O diagnóstico é essencialmente clínico-laboratorial, e os critérios de classificação foram desenvolvidos para uniformizar a inclusão de pacientes em estudos, mas na prática clínica orientam o raciocínio diagnóstico. Ao longo do tempo, três sistemas de critérios foram utilizados: os do American College of Rheumatology (ACR) de 1982/1997, os do Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC) de 2012 e, mais recentemente, os critérios conjuntos da European League Against Rheumatism (EULAR) e do ACR, publicados em 2019.

Os critérios EULAR/ACR 2019 representam uma mudança paradigmática: pela primeira vez, exige-se um critério de entrada obrigatório — a positividade do FAN (fator antinúcleo) em título ≥ 1:80 — e, a partir daí, os critérios são divididos em sete domínios clínicos e três imunológicos, cada um com pesos distintos. Dentro de cada domínio, apenas o critério de maior peso é contabilizado, e a soma total deve ser ≥ 10, com pelo menos um critério clínico, para classificar o paciente como portador de LES. Essa estrutura ponderada difere dos critérios anteriores, que eram puramente aditivos (quatro de onze critérios no ACR 1997; quatro critérios com pelo menos um clínico e um imunológico no SLICC 2012).

A importância do FAN como critério de entrada reflete sua altíssima sensibilidade: está presente em mais de 95% dos pacientes com LES ativo. Contudo, sua especificidade é baixa, podendo ser positivo em outras doenças autoimunes, doenças crônicas e até em indivíduos saudáveis (cerca de 13%). Por isso, o FAN sozinho não diagnostica LES — ele é o portal de entrada, mas a confirmação exige a combinação de achados clínicos e imunológicos específicos.

A nefrite lúpica merece destaque especial, pois é uma das manifestações mais graves e frequentes do LES. A classificação da nefrite lúpica é feita pela biópsia renal, segundo o sistema ISN/RPS (International Society of Nephrology/Renal Pathology Society), que divide as lesões glomerulares em seis classes (I a VI) com base na histopatologia. A biópsia é indispensável não apenas para o diagnóstico, mas para guiar o tratamento: cada classe tem implicações terapêuticas distintas, e a decisão de usar imunossupressores depende diretamente da classe histológica. A proteinúria e a hematúria são indicadores clínicos importantes, mas não substituem a biópsia — elas apenas sinalizam a necessidade de investigação mais aprofundada.

No manejo terapêutico, a hidroxicloroquina é a pedra angular do tratamento de todos os pacientes com LES, independentemente da gravidade ou do padrão de envolvimento orgânico. Seus benefícios vão além do controle cutâneo-articular: reduz a atividade da doença, previne surtos, melhora o perfil lipídico, tem efeito antitrombótico e está associada a melhor sobrevida. A recomendação atual é que todo paciente com LES use hidroxicloroquina, salvo contraindicação específica (como retinopatia), sendo o pilar do manejo sistêmico de longo prazo.

A banca explora aqui a confusão entre os diferentes sistemas de classificação e a tendência de simplificar o diagnóstico do LES a um único autoanticorpo. Guarde a estrutura dos critérios EULAR/ACR 2019 — FAN obrigatório + critérios ponderados — e a necessidade da biópsia renal na nefrite lúpica: são exatamente esses os pontos que separam as alternativas corretas das incorretas.

1Critério de entrada
FAN positivo (≥ 1:80)
2Critérios clínicos (7 domínios)
Peso por domínio
Conta só o de maior peso
3Critérios imunológicos (3 domínios)
Peso por domínio
Conta só o de maior peso
4Classificação
Soma ≥ 10
Pelo menos 1 clínico
Critérios EULAR/ACR 2019
LEVELsoulevel.com.br
Critérios EULAR/ACR 2019: Critério de entrada (FAN positivo (≥ 1:80)); Critérios clínicos (7 domínios) (Peso por domínio, Conta só o de maior peso); Critérios imunológicos (3 domínios) (Peso por domínio, Conta só o de maior peso); Classificação (Soma ≥ 10, Pelo menos 1 clínico)

Alternativa A — ❌ Incorreta

Afirma que o LES é caracterizado apenas por autoanticorpos anti-DNA de dupla hélice, que definem diagnóstico em todos os casos. Há dois erros graves: (1) o LES é uma doença multissistêmica com uma miríade de autoanticorpos — anti-DNA, anti-Sm, anti-Ro/SSA, anti-La/SSB, anti-RNP, antifosfolípides, entre outros — e nenhum deles isoladamente define o diagnóstico; (2) o anti-DNA é altamente específico e associado à nefrite lúpica, mas não está presente em todos os pacientes. O diagnóstico se baseia na combinação de critérios clínicos e imunológicos, como nos sistemas ACR, SLICC e EULAR/ACR. A palavra "apenas" torna a assertiva insustentável.

Alternativa B — ❌ Incorreta

Afirma que a nefrite lúpica deve ser classificada exclusivamente por critérios clínicos de proteinúria e hematúria, sem necessidade de biópsia renal. Isso contraria a prática e a classificação ISN/RPS, que exige biópsia renal para determinar a classe histológica (I a VI). A proteinúria e a hematúria são indicadores de envolvimento renal, mas não definem a classe, que é essencial para a decisão terapêutica (por exemplo, classes proliferativas III e IV requerem imunossupressão agressiva). A biópsia renal é indispensável para o diagnóstico preciso e o tratamento adequado.

Alternativa C — ✅ Correta ⟵ GABARITO

Descreve corretamente os critérios de classificação EULAR/ACR 2019: exigem FAN positivo como critério de entrada (título ≥ 1:80), seguido de critérios clínicos e imunológicos ponderados, com pontuação mínima de 10 e pelo menos um critério clínico. Essa é a estrutura exata do sistema mais recente, que substituiu os critérios puramente aditivos anteriores. A alternativa espelha fielmente a lógica do sistema: o FAN é o gatekeeper, e os demais critérios são somados com pesos, contando apenas o de maior peso em cada domínio.

Alternativa D — ❌ Incorreta

Afirma que a hidroxicloroquina deve ser reservada apenas para pacientes com envolvimento cutâneo-articular, não sendo indicada no manejo sistêmico. Isso é falso: a hidroxicloroquina é recomendada para todos os pacientes com LES, independentemente da gravidade ou do padrão de envolvimento, pois reduz a atividade da doença, previne surtos, melhora o perfil lipídico, tem efeito antitrombótico e está associada a melhor sobrevida. É o pilar do tratamento de longo prazo, e sua suspensão está associada a maior risco de recaída. A alternativa inverte a recomendação atual, que é de uso universal.

NÃO CAIA NESSA!

A banca explora a confusão entre os critérios de classificação (ACR 1997, SLICC 2012 e EULAR/ACR 2019) e a tendência de simplificar o diagnóstico a um único autoanticorpo. Na alternativa A, o erro está no "apenas" — o LES não se define por um único anticorpo; na B, a pegadinha é achar que a clínica basta para classificar a nefrite, quando a biópsia é obrigatória; na D, a inversão é acreditar que a hidroxicloroquina é só para casos leves, quando é para todos. Fique atento a palavras como "apenas", "exclusivamente" e "somente" — elas costumam sinalizar a incorreção.

PEGA ESSA DICA!

Para memorizar os critérios EULAR/ACR 2019, lembre-se da sequência: FAN obrigatório → critérios clínicos (7 domínios) + imunológicos (3 domínios) → pontuação ≥ 10 → pelo menos 1 clínico. Compare com os sistemas anteriores: ACR 1997 (4 de 11 critérios, sem ponderação) e SLICC 2012 (4 critérios, com pelo menos 1 clínico e 1 imunológico, ou biópsia renal comprovada + FAN positivo). Essa evolução mostra a tendência de maior rigor e ponderação.

Gabarito: letra C

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