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Questão de Odontologia — Doenças Ósseas — VUNESP 2025

OdontologiaDoenças Ósseas
Código
vu099974
Banca
VUNESP
Órgão
Prefeitura de Osasco - SP
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Cirurgião-Dentista - Odontopediatria
Doença geralmente diagnosticada precocemente na infância ou na pré-adolescência, hereditária autossômica dominante que apresenta crescimento simétrico dos maxilares, geralmente em maior frequência na região do ângulo mandibular na época da irrupção dos molares permanentes. Estas são características
  1. Ado cisto ósseo aneurismático.
  2. Bda lesão central de células gigantes.
  3. Cdo cisto ósseo simples.
  4. Ddo osteopetrose.
  5. Edo querubismo.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoE — do querubismo.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Querubismo: a doença do "rosto de querubim"

Gabarito: letra E. O querubismo é uma doença hereditária autossômica dominante, diagnosticada precocemente na infância, que causa crescimento simétrico dos maxilares, com predileção pelo ângulo mandibular na época da erupção dos molares permanentes — exatamente as características descritas no enunciado. As demais alternativas (cisto ósseo aneurismático, lesão central de células gigantes, cisto ósseo simples e osteopetrose) não apresentam esse padrão hereditário e simétrico típico.

O querubismo é uma displasia fibrosa hereditária rara, também chamada de displasia fibrosa familiar dos maxilares. O nome vem da aparência facial que a doença confere: bochechas e maxilares aumentados, olhos voltados para cima, dando à criança um aspecto semelhante aos querubins das pinturas renascentistas. A herança é autossômica dominante, ou seja, basta um dos pais transmitir o gene alterado para a doença se manifestar — e há penetrância variável, o que explica por que alguns familiares podem ter formas mais leves.

A doença se manifesta tipicamente na infância, entre 2 e 5 anos, com aumento bilateral e simétrico dos maxilares. O crescimento é mais exuberante na região posterior da mandíbula, especialmente no ângulo mandibular, coincidindo com a época de erupção dos molares permanentes (por volta dos 6 a 7 anos). Radiograficamente, observam-se lesões multiloculares, bilaterais, com aspecto de "bolhas de sabão" ou "vidro fosco", que tendem a regredir ou estabilizar após a puberdade.

A importância de conhecer o querubismo vai além do diagnóstico: é preciso diferenciá-lo de outras lesões que também afetam os maxilares em crianças, como o cisto ósseo aneurismático, a lesão central de células gigantes e o cisto ósseo simples. A chave está na combinação de três fatores: (1) hereditariedade autossômica dominante, (2) bilateralidade/simetria e (3) época de aparecimento (infância). Nenhuma das outras lesões reúne esses três critérios.

A pegadinha da banca está em oferecer lesões que também podem ocorrer em jovens e causar aumento dos maxilares, mas que não têm o caráter hereditário e simétrico do querubismo. O candidato que decora apenas os nomes das lesões, sem associar as características clínicas e genéticas, pode se confundir. Guarde o tripé: hereditariedade + simetria + infância = querubismo.

Critério

Querubismo (✅)

Cisto Ósseo Aneurismático (❌)

Lesão Central de Células Gigantes (❌)

Cisto Ósseo Simples (❌)

Osteopetrose (❌)

Hereditariedade

Autossômica dominante

Não hereditário

Não hereditário (pode associar-se a síndromes)

Não hereditário

Autossômica recessiva (infantil) ou dominante (adulta)

Simetria/Bilateralidade

Bilateral e simétrico

Unilateral

Unilateral

Unilateral

Generalizada (não restrita aos maxilares)

Época de aparecimento

Infância (2–5 anos)

2ª década de vida

Adultos jovens

Crianças/adolescentes

Infância (forma maligna) ou adulto (forma benigna)

Predileção pelo ângulo mandibular na erupção dos molares

Sim

Não

Não

Não

Não

Aspecto radiográfico

Multilocular, "bolhas de sabão"/"vidro fosco"

"Bolhas de sabão"/"favo de mel"

Radiolucidez expansiva

Cavidade radiolúcida bem definida, bordas festonadas

Ossos escleróticos (aumento de densidade)

1Hereditariedade
Autossômica dominante
Gene SH3BP2
2Características clínicas
Infância (2–5 anos)
Crescimento simétrico dos maxilares
Ângulo mandibular (erupção dos molares)
3Diagnóstico
Clínico-radiográfico
Biópsia (células gigantes)
Teste genético
4Evolução
Estabiliza após puberdade
Querubismo
LEVELsoulevel.com.br
Querubismo: Hereditariedade (Autossômica dominante, Gene SH3BP2); Características clínicas (Infância (2–5 anos), Crescimento simétrico dos maxilares, Ângulo mandibular (erupção dos molares)); Diagnóstico (Clínico-radiográfico, Biópsia (células gigantes), Teste genético); Evolução (Estabiliza após puberdade)

Alternativa A — ❌ Incorreta

O cisto ósseo aneurismático é uma lesão expansiva, geralmente unilateral, que acomete mais frequentemente a região posterior da mandíbula em pacientes jovens (segunda década de vida). Não é hereditário, não tem predileção pelo ângulo mandibular na época da erupção dos molares e não causa crescimento simétrico dos maxilares. Radiograficamente, apresenta aspecto de "bolhas de sabão" ou "favo de mel", mas sem o padrão bilateral e familiar do querubismo.

Alternativa B — ❌ Incorreta

A lesão central de células gigantes é uma lesão intraóssea que pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum em adultos jovens, com leve predileção pelo sexo feminino. Pode causar expansão óssea, mas é tipicamente unilateral e não tem caráter hereditário. Além disso, não apresenta o padrão simétrico e o vínculo com a erupção dos molares permanentes descritos no enunciado. É importante lembrar que a lesão central de células gigantes pode estar associada a síndromes (como a síndrome de Noonan), mas não é uma doença autossômica dominante isolada.

Alternativa C — ❌ Incorreta

O cisto ósseo simples (cavidade óssea traumática) é uma lesão intraóssea que ocorre mais comumente em crianças e adolescentes, mas é assintomática, geralmente descoberta em exames radiográficos de rotina. Não é hereditária, não causa aumento dos maxilares (é uma cavidade vazia ou com conteúdo líquido) e não tem predileção pelo ângulo mandibular na época da erupção dos molares. Radiograficamente, aparece como uma radiolucidez bem definida, frequentemente com bordas festonadas entre as raízes dentárias.

Alternativa D — ❌ Incorreta

A osteopetrose (doença de Albers-Schönberg) é uma doença hereditária, mas de herança autossômica recessiva (forma maligna infantil) ou dominante (forma benigna do adulto). Caracteriza-se por aumento da densidade óssea devido à falha na reabsorção óssea pelos osteoclastos, levando a ossos escleróticos e frágeis. Nos maxilares, pode causar osteomielite e atraso na erupção dentária, mas não há crescimento simétrico dos maxilares nem predileção pelo ângulo mandibular. A osteopetrose é uma doença óssea generalizada, não restrita aos maxilares.

Alternativa E — ✅ Correta ⟵ GABARITO

O querubismo é a doença que se encaixa perfeitamente na descrição: hereditária autossômica dominante, diagnosticada precocemente na infância, com crescimento simétrico dos maxilares, especialmente no ângulo mandibular, na época da erupção dos molares permanentes. A bilateralidade e a simetria são marcas registradas da doença, que tende a estabilizar ou regredir após a puberdade. O diagnóstico é clínico-radiográfico, podendo ser confirmado por biópsia (presença de células gigantes multinucleadas em estroma fibroso) e por teste genético (mutação no gene SH3BP2).

PEGA ESSA DICA!

Para diferenciar o querubismo das outras lesões, monte uma tabela mental com três colunas: hereditariedade, simetria e época de aparecimento. O querubismo é o único que preenche as três: hereditário (autossômico dominante), simétrico (bilateral) e infantil (2-5 anos). As demais lesões falham em pelo menos um desses critérios. Na prova, ao ver "crescimento simétrico dos maxilares" + "infância" + "hereditário", a resposta é querubismo.

Gabarito: letra E

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