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Questão de Medicina — Pediatria e Neonatologia — VUNESP 2025

MedicinaPediatria e Neonatologia
Código
vu110197
Banca
VUNESP
Órgão
SES - SP
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Residência Médica - Pré-Requisito em Pediatria
Criança de 9 anos é internada com icterícia, colúria e fezes hipocólicas, há 5 dias, acompanhadas de febre, mal-estar e dor abdominal. Os exames laboratoriais mostram aumento acentuado de TGO/TGP (> 1.000 U/L), bilirrubina total de 7 mg/dL (fração direta 4 mg/dL) e coagulograma normal. O pediatra considera o diagnóstico de hepatite viral aguda, mas deseja excluir outras causas.Considerando o exposto, assinale a alternativa que apresenta o diagnóstico diferencial provável para uma criança com quadro agudo de hepatite e o exame indicado para confirmar o diagnóstico.
  1. ADoença de Wilson; confirmada pela dosagem de ceruloplasmina sérica diminuída e anel de Kayser- Fleischer.
  2. BMononucleose infecciosa pelo vírus Epstein-Barr (EBV); confirmada por sorologia IgM anti-VCA positiva.
  3. CHepatite autoimune tipo 1; confirmada por anticorpos antimúsculo liso e FAN positivos.
  4. DHepatite medicamentosa; confirmada por aumento isolado de GGT e história de uso de paracetamol.
  5. ELeptospirose aguda; confirmada por sorologia IgM anti-Leptospira positiva e exposição a água contaminada.
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GabaritoB — Mononucleose infecciosa pelo vírus Epstein-Barr (EBV); confirmada por sorologia IgM anti-VCA positiva.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Hepatite aguda na infância: diagnóstico diferencial

Gabarito: letra B. Em criança com quadro agudo de hepatite (icterícia, colúria, fezes hipocólicas, transaminases > 1.000 U/L), a mononucleose infecciosa pelo vírus Epstein-Barr (EBV) é um diagnóstico diferencial clássico, confirmado pela sorologia IgM anti-VCA positiva. As demais alternativas apresentam erros conceituais ou dados incorretos.

A hepatite aguda é uma síndrome caracterizada por necrose hepatocelular, manifestada por icterícia, colúria, acolia fecal e aumento acentuado das transaminases (TGO/TGP), frequentemente acima de 1.000 U/L. Na criança, a causa mais comum é a hepatite viral (A, B, C, D, E), mas diversos outros agentes podem mimetizar esse quadro, sendo essencial a investigação de diagnósticos diferenciais. O vírus Epstein-Barr (EBV), causador da mononucleose infecciosa, é um dos principais — estima-se que até 10% das crianças com mononucleose apresentem elevação de transaminases e icterícia, simulando uma hepatite viral aguda. O diagnóstico é feito pela sorologia: IgM anti-VCA (antígeno do capsídeo viral) positiva indica infecção aguda ou recente.

Outros diagnósticos diferenciais importantes incluem a hepatite autoimune (tipos 1 e 2), a doença de Wilson, a hepatite medicamentosa e a leptospirose. Cada uma tem suas particularidades clínicas e laboratoriais, e a banca explora exatamente essas diferenças para construir os distratores. A chave para resolver a questão está em correlacionar o quadro clínico-laboratorial apresentado com o exame confirmatório de cada alternativa.

A pegadinha central é que a alternativa correta (B) apresenta um diagnóstico diferencial válido e um exame confirmatório correto, enquanto as demais, embora mencionem doenças que podem causar hepatite, erram na associação com o exame ou na descrição do quadro. Vamos analisar cada uma.

Diagnóstico Diferencial

Exame Confirmatório

Característica Clínica/Laboratorial Típica

Mononucleose infecciosa (EBV)

Sorologia IgM anti-VCA positiva

Hepatite aguda com transaminases > 1.000 U/L; até 10% das crianças com mononucleose têm icterícia

Doença de Wilson

Ceruloplasmina sérica diminuída + anel de Kayser-Fleischer

Doença hepática crônica ou cirrose; menos típico o quadro agudo com transaminases > 1.000 U/L

Hepatite autoimune tipo 1

Anticorpos antimúsculo liso (ASMA) e FAN positivos

Doença hepática crônica, com elevação de gamaglobulinas (IgG)

Hepatite medicamentosa

História de uso de paracetamol (não há aumento isolado de GGT)

Elevação de transaminases, podendo haver colestase (GGT e FA aumentados)

Leptospirose aguda

Sorologia IgM anti-Leptospira positiva

Febre, mialgia, icterícia e insuficiência renal; transaminases geralmente < 500 U/L

Alternativa A — ❌ Incorreta

A doença de Wilson é um distúrbio autossômico recessivo do metabolismo do cobre, que pode cursar com hepatite aguda, mas o quadro típico é de doença hepática crônica ou cirrose, e o diagnóstico é confirmado pela dosagem de ceruloplasmina sérica diminuída e pela presença do anel de Kayser-Fleischer. O erro está na palavra "diminuída": na doença de Wilson, a ceruloplasmina está baixa, não diminuída — a alternativa usa o termo correto, mas a associação com o exame está correta. No entanto, a doença de Wilson é um diagnóstico diferencial mais comum em crianças maiores e adolescentes, e o quadro agudo com transaminases > 1.000 U/L é menos típico, sendo mais comum a apresentação crônica. A alternativa está incorreta porque, embora a doença de Wilson possa causar hepatite, o exame citado (ceruloplasmina diminuída e anel de Kayser-Fleischer) é o correto para o diagnóstico, mas a doença não é o diagnóstico diferencial mais provável para o quadro agudo descrito, e a banca pode considerar a associação incorreta por não ser o exame mais específico ou por não ser a causa mais provável.

Alternativa B — ✅ Correta ⟵ GABARITO

A mononucleose infecciosa pelo EBV é um diagnóstico diferencial clássico de hepatite aguda na infância. O vírus Epstein-Barr infecta linfócitos B e pode causar hepatite, com elevação de transaminases e icterícia, simulando uma hepatite viral. O diagnóstico é confirmado pela sorologia IgM anti-VCA positiva, que indica infecção aguda. A alternativa está correta porque apresenta um diagnóstico diferencial válido e o exame confirmatório adequado.

Alternativa C — ❌ Incorreta

A hepatite autoimune tipo 1 é um diagnóstico diferencial de hepatite, mas o quadro típico é de doença hepática crônica, com elevação de gamaglobulinas (IgG) e presença de autoanticorpos, como anticorpo antimúsculo liso (ASMA) e FAN. A alternativa está incorreta porque, embora a hepatite autoimune possa se apresentar como hepatite aguda, o exame citado (anticorpos antimúsculo liso e FAN positivos) é o correto para o diagnóstico, mas a doença não é o diagnóstico diferencial mais provável para o quadro agudo descrito, e a banca pode considerar a associação incorreta por não ser o exame mais específico ou por não ser a causa mais provável.

Alternativa D — ❌ Incorreta

A hepatite medicamentosa é um diagnóstico diferencial importante, mas o exame citado está incorreto. Na hepatite medicamentosa, há elevação de transaminases (TGO/TGP) e, em alguns casos, de GGT, mas não é correto afirmar que há "aumento isolado de GGT". O padrão típico é de elevação de transaminases, podendo haver colestase com aumento de GGT e fosfatase alcalina. Além disso, a história de uso de paracetamol é um fator de risco, mas o exame confirmatório não é o aumento isolado de GGT. A alternativa está incorreta porque o exame citado não é o correto para confirmar hepatite medicamentosa.

Alternativa E — ❌ Incorreta

A leptospirose aguda é um diagnóstico diferencial de hepatite, especialmente em áreas endêmicas, mas o quadro típico é de febre, mialgia, icterícia e insuficiência renal, com elevação de transaminases geralmente < 500 U/L. O diagnóstico é confirmado por sorologia IgM anti-Leptospira positiva, mas a exposição a água contaminada é um fator de risco, não um exame confirmatório. A alternativa está incorreta porque, embora a leptospirose possa causar hepatite, o exame citado (sorologia IgM anti-Leptospira positiva) é o correto para o diagnóstico, mas a doença não é o diagnóstico diferencial mais provável para o quadro agudo descrito, e a banca pode considerar a associação incorreta por não ser o exame mais específico ou por não ser a causa mais provável.

Gabarito: letra B

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