Pular para o conteúdo principal

Questão de Medicina — Pediatria e Neonatologia — VUNESP 2025

MedicinaPediatria e Neonatologia
Código
vu110216
Banca
VUNESP
Órgão
SES - SP
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Residência Médica - Pré-Requisito em Pediatria
Criança de 2 anos apresenta taquidispneia, sudorese profusa durante as mamadas e baixo ganho ponderal. O exame físico revela taquicardia, hepatomegalia e precórdio hiperdinâmico. Radiografia de tórax mostra aumento da área cardíaca e trama vascular pulmonar aumentada. Com base nas informações apresentadas, é correto afirmar que a causa provável de insuficiência cardíaca, nessa faixa etária, é a
  1. Amiocardite viral aguda.
  2. Bcomunicação interventricular ampla.
  3. Ccardiomiopatia hipertrófica familiar.
  4. Dcoarctação da aorta.
  5. Edoença reumática cardíaca.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoB — comunicação interventricular ampla.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Insuficiência cardíaca na infância: comunicação interventricular ampla

Gabarito: letra B. O quadro clínico descrito — taquidispneia, sudorese durante as mamadas, baixo ganho ponderal, taquicardia, hepatomegalia, precórdio hiperdinâmico e trama vascular pulmonar aumentada — é a apresentação clássica de insuficiência cardíaca por shunt esquerda-direita, cuja causa mais comum nessa faixa etária é a comunicação interventricular (CIV) ampla. A CIV é a cardiopatia congênita mais frequente e, quando de grande diâmetro, determina hiperfluxo pulmonar e sobrecarga de volume das câmaras esquerdas, levando à falência cardíaca precocemente, ainda no lactente.

A insuficiência cardíaca (IC) na infância tem etiologias distintas conforme a faixa etária. No período neonatal e nos primeiros meses de vida, predominam as cardiopatias congênitas com shunt esquerda-direita, como a CIV, a persistência do canal arterial (PCA) e a comunicação interatrial (CIA) — embora a CIA raramente cause sintomas no lactente. A CIV ampla é o protótipo: o defeito no septo interventricular permite a passagem de sangue do ventrículo esquerdo (alta pressão) para o direito (baixa pressão), gerando hiperfluxo pulmonar. Esse aumento do fluxo pulmonar sobrecarrega o ventrículo direito e, principalmente, o retorno venoso pulmonar ao átrio e ventrículo esquerdos, que dilatam. A criança então apresenta os sinais de IC de alto débito: taquipneia, sudorese (esforço respiratório), dificuldade de ganho ponderal (gasto energético aumentado), hepatomegalia (congestão sistêmica) e precórdio hiperdinâmico (hiperfluxo).

A radiografia de tórax confirma o padrão: cardiomegalia (aumento da área cardíaca) e trama vascular pulmonar aumentada (hiperfluxo pulmonar). Esse conjunto é praticamente patognomônico de shunt esquerda-direita no lactente. O ecocardiograma com Doppler é o exame que confirma o diagnóstico, demonstrando o defeito septal e o fluxo através dele.

A fisiopatologia explica por que a CIV ampla se manifesta nessa idade: a resistência vascular pulmonar (RVP) cai progressivamente após o nascimento, atingindo níveis próximos do adulto por volta de 6 a 8 semanas de vida. Com a queda da RVP, o shunt esquerda-direita aumenta, e os sintomas de IC surgem tipicamente entre 1 e 4 meses de idade — exatamente o caso da criança de 2 anos descrita, que já apresenta as manifestações clássicas. É importante distinguir a CIV ampla da CIV pequena, que é assintomática e só se manifesta por sopro, sem repercussão hemodinâmica.

A banca explora aqui a distinção entre as causas de IC na infância: enquanto a CIV é a causa congênita mais comum de IC no lactente, a miocardite viral aguda (alternativa A) costuma apresentar início agudo, com pródromos virais e disfunção ventricular grave, frequentemente com cardiomegalia, mas sem o padrão de hiperfluxo pulmonar típico do shunt. A cardiomiopatia hipertrófica familiar (alternativa C) é rara nessa idade e cursa com hipertrofia ventricular, não com hiperfluxo pulmonar. A coarctação da aorta (alternativa D) manifesta-se no período neonatal com choque cardiogênico e pulsos femorais diminuídos, não com o quadro de shunt. A doença reumática cardíaca (alternativa E) é rara antes dos 5 anos e exige história de febre reumática prévia, com acometimento valvar predominante.

Guarde o critério decisivo: a presença de trama vascular pulmonar aumentada na radiografia aponta para hiperfluxo pulmonar, característico de shunt esquerda-direita — e a CIV é a causa mais comum desse padrão no lactente. É exatamente esse raciocínio que separa a alternativa correta das demais.

Alternativa A — ❌ Incorreta

A miocardite viral aguda é uma causa importante de IC na infância, mas o quadro descrito não é o típico. A miocardite costuma apresentar início agudo ou subagudo, frequentemente após pródromos virais (febre, mialgia), com disfunção ventricular grave e sinais de baixo débito — não o padrão de hiperfluxo pulmonar com trama vascular aumentada. Na radiografia, a miocardite pode mostrar cardiomegalia, mas geralmente com congestão pulmonar (edema) e não com trama vascular aumentada por hiperfluxo. Além disso, o precórdio hiperdinâmico é mais característico de shunt do que de miocardite, que costuma cursar com bulhas hipofonéticas e sinais de disfunção sistólica.

Alternativa B — ✅ Correta ⟵ GABARITO

A comunicação interventricular ampla é a causa mais comum de insuficiência cardíaca no lactente. O quadro clínico é exatamente o descrito: taquidispneia, sudorese durante as mamadas (esforço respiratório), baixo ganho ponderal (aumento do gasto energético), taquicardia, hepatomegalia (congestão sistêmica) e precórdio hiperdinâmico (hiperfluxo pulmonar). A radiografia de tórax mostra cardiomegalia e trama vascular pulmonar aumentada, refletindo o shunt esquerda-direita. A queda fisiológica da resistência vascular pulmonar após o nascimento aumenta o shunt, e os sintomas surgem tipicamente entre 1 e 4 meses de idade.

Alternativa C — ❌ Incorreta

A cardiomiopatia hipertrófica familiar é uma doença genética do sarcômero, caracterizada por hipertrofia ventricular esquerda concêntrica ou assimétrica, sem dilatação das cavidades. Não cursa com hiperfluxo pulmonar nem com trama vascular aumentada na radiografia. A apresentação na infância é rara e, quando sintomática, manifesta-se com arritmias, síncope ou morte súbita, não com o quadro de IC congestiva por shunt. O precórdio hiperdinâmico e a trama vascular aumentada são incompatíveis com essa doença.

Alternativa D — ❌ Incorreta

A coarctação da aorta é uma obstrução do arco aórtico, que cursa com hipertensão arterial nos membros superiores e hipotensão/pulsos diminuídos nos membros inferiores. No período neonatal, a forma grave manifesta-se com choque cardiogênico e IC, mas o quadro é de baixo débito, com oligúria, acidose e má perfusão — não o padrão de hiperfluxo pulmonar. A radiografia pode mostrar cardiomegalia, mas a trama vascular pulmonar costuma estar normal ou diminuída, não aumentada. O exame físico revelaria pulsos femorais diminuídos, dado não descrito no enunciado.

Alternativa E — ❌ Incorreta

A doença reumática cardíaca é uma complicação tardia da febre reumática, que ocorre tipicamente em crianças maiores de 5 anos e adolescentes, após infecção estreptocócica de vias aéreas superiores. A cardite reumática acomete principalmente as valvas (mitral e aórtica), causando regurgitação. No lactente de 2 anos, a doença reumática é extremamente rara, e o quadro descrito — sem história de febre reumática ou sopro valvar — não é compatível. Além disso, a trama vascular aumentada por hiperfluxo pulmonar não é o padrão da cardite reumática, que cursa com congestão pulmonar por disfunção valvar.

Gabarito: letra B — a comunicação interventricular ampla é a causa mais provável de insuficiência cardíaca no lactente com shunt esquerda-direita, manifestado por hiperfluxo pulmonar e sobrecarga de volume das câmaras esquerdas.

Link permanente: /questoes/vu110216