Questão de Medicina — Doenças Infecto-Parasitárias — VUNESP 2025
Medicina›Doenças Infecto-Parasitárias
Código
vu110314
Banca
VUNESP
Órgão
SES - SP
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Residência Médica - Pré-Requisito em Pediatria ou Oncologia Clínica ou Hematologia e Hemoterapia
Recém-nascido, 8 dias de vida, nascido a termo, parto vaginal. Mãe com histórico de exantema pruriginoso e febre baixa durante o 2o trimestre da gestação, associado à artralgia, sem registro de sorologias no pré-natal. Ao exame físico: microcefalia grave (PC < p1), hipertonia em extensão, hiperreflexia e artrogripose nos membros inferiores. Fundoscopia: atrofia de nervo óptico e áreas de coriorretinite puntiforme. Ultrassonografia transfontanelar: calcificações predominantemente corticais e subcorticais, ventriculomegalia e hipoplasia do corpo caloso. Sorologia do recém-nascido: IgM não reagente para Toxoplasma, Rubéola, CMV e Sífilis. Exame auditivo neonatal normal.Considerando o caso clínico relatado, assinale a alternativa que apresenta corretamente o diagnóstico provável e a conduta inicial apropriada.
ACitomegalovirose congênita; iniciar ganciclovir endovenoso e ácido folínico.
BSíndrome congênita pelo Zika vírus; instituir acompanhamento multiprofissional, estimulação precoce e vigilância neurológica contínua.
CToxoplasmose congênita; iniciar tratamento triplo por 12 meses (pirimetamina, sulfadiazina e ácido folínico).
DRubéola congênita; manter isolamento respiratório e acompanhamento cardiológico.
ESífilis congênita precoce; tratar com penicilina G cristalina 50.000 UI/kg/dose EV por 10 dias.
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GabaritoB — Síndrome congênita pelo Zika vírus; instituir acompanhamento multiprofissional, estimulação precoce e vigilância neurológica contínua.
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Síndrome congênita pelo Zika vírus: diagnóstico e conduta
Gabarito: letra B. O quadro clínico — microcefalia grave, artrogripose, coriorretinite puntiforme, calcificações corticais/subcorticais e IgM não reagente para toxoplasmose, rubéola, CMV e sífilis — é altamente sugestivo de síndrome congênita pelo Zika vírus, cuja conduta inicial é o acompanhamento multiprofissional, estimulação precoce e vigilância neurológica contínua, pois não há tratamento antiviral específico. O diagnóstico é essencialmente clínico-epidemiológico, e a sorologia IgM para Zika no recém-nascido pode ser negativa, especialmente quando a infecção materna ocorreu no 2º trimestre.
A síndrome congênita pelo Zika vírus (SCZ) é um conjunto de anomalias congênitas associadas à infecção pelo vírus Zika durante a gestação. O vírus Zika é um flavivírus transmitido principalmente pelo mosquito Aedes aegypti, mas também pode ser transmitido verticalmente (da mãe para o feto) e por via sexual. A infecção materna, especialmente no primeiro e segundo trimestres, pode levar a um espectro de manifestações fetais que vão desde alterações neurológicas graves até formas mais leves ou assintomáticas.
A principal manifestação é a microcefalia, definida como perímetro cefálico abaixo de 2 desvios-padrão (ou abaixo do percentil 3) para a idade gestacional e sexo. No caso, a microcefalia é grave (PC < p1). Além da microcefalia, a SCZ pode cursar com:
Alterações do sistema nervoso central: ventriculomegalia, calcificações cerebrais (frequentemente corticais e subcorticais, na junção corticomedular), hipoplasia do corpo caloso, anormalidades de migração neuronal (lissencefalia, polimicrogiria), atrofia cerebral.
Alterações oculares: coriorretinite, atrofia do nervo óptico, microftalmia, catarata, glaucoma. A coriorretinite puntiforme é uma característica marcante.
Alterações auditivas: perda auditiva neurossensorial (embora o exame auditivo neonatal possa ser normal ao nascimento, a perda pode se manifestar tardiamente).
O diagnóstico da SCZ é desafiador. A confirmação laboratorial pode ser feita por:
RT-PCR para Zika no sangue ou urina do recém-nascido, idealmente nas primeiras semanas de vida (até 2-3 semanas para sangue e até 3-4 semanas para urina).
Sorologia IgM para Zika no sangue do recém-nascido. No entanto, a IgM pode ser negativa se a infecção materna ocorreu no início da gestação, pois os anticorpos IgM maternos não atravessam a placenta e a produção de IgM fetal pode não ser detectável ou pode já ter declinado. Por isso, um resultado negativo não exclui o diagnóstico.
Teste de neutralização por redução de placas (PRNT) para confirmar e diferenciar de outros flavivírus (como dengue), mas é um teste mais complexo.
A conduta na SCZ é fundamentalmente de suporte e reabilitação. Não existe antiviral específico nem vacina para o Zika. O acompanhamento deve ser multiprofissional, envolvendo pediatra, neurologista, oftalmologista, otorrinolaringologista, fisioterapeuta, terapeuta ocupacional, fonoaudiólogo e assistente social. A estimulação precoce é crucial para otimizar o desenvolvimento neuropsicomotor. A vigilância neurológica contínua é necessária para detectar e tratar complicações como epilepsia, distúrbios de deglutição e alterações auditivas/visuais tardias.
A distinção entre as infecções congênitas (TORCHS) é essencial. A tabela abaixo resume as principais características:
Característica
Zika
Toxoplasmose
Rubéola
CMV
Sífilis
Calcificações cerebrais
Corticais/subcorticais
Difusas, periventriculares
Raras
Periventriculares
Raras
Coriorretinite
Puntiforme, atrofia de nervo óptico
Clássica, em "olho de urso"
"Sal e pimenta"
Frequente
Rara
Microcefalia
Frequente, grave
Pode ocorrer
Frequente
Frequente
Rara
Artrogripose
Frequente
Rara
Rara
Rara
Rara
Hidrocefalia
Rara
Frequente (obstrutiva)
Rara
Pode ocorrer
Rara
Hepatomegalia/esplenomegalia
Rara
Frequente
Frequente
Frequente
Frequente
Púrpura
Rara
Frequente
"Púrpura em blueberry muffin"
Frequente
Frequente
Surdez
Pode ocorrer
Rara
Frequente
Frequente
Pode ocorrer
Sorologia IgM RN
Pode ser negativa
Geralmente positiva
Geralmente positiva
Geralmente positiva
Geralmente positiva
A pegadinha da questão está em reconhecer que a sorologia IgM negativa para Toxoplasma, Rubéola, CMV e Sífilis praticamente exclui essas infecções, e que o padrão de calcificações corticais/subcorticais, a artrogripose e a coriorretinite puntiforme são muito mais típicos do Zika do que das outras infecções. Além disso, a conduta para Zika não é medicamentosa, mas sim de suporte e reabilitação.
Síndrome congênita pelo Zika: Manifestações (Microcefalia grave, Artrogripose, Coriorretinite puntiforme, Calcificações corticais/subcorticais); Diagnóstico (Clínico-epidemiológico, IgM pode ser negativa); Conduta (Acompanhamento multiprofissional, Estimulação precoce, Vigilância neurológica)
Alternativa A — ❌ Incorreta
A alternativa erra ao afirmar que o diagnóstico é citomegalovirose congênita e que a conduta é ganciclovir + ácido folínico. A sorologia IgM para CMV é não reagente, o que torna o diagnóstico de CMV congênita improvável. Além disso, as calcificações periventriculares são típicas de CMV, não as corticais/subcorticais. O ganciclovir é usado no tratamento de CMV congênita sintomática, mas não é a conduta para Zika. O ácido folínico é usado na toxoplasmose, não na CMV.
Alternativa B — ✅ Correta ⟵ GABARITO
A alternativa está correta. O quadro clínico é compatível com síndrome congênita pelo Zika vírus: microcefalia grave, artrogripose, coriorretinite puntiforme, calcificações corticais/subcorticais, ventriculomegalia e hipoplasia do corpo caloso. A sorologia IgM negativa para as outras infecções (toxoplasmose, rubéola, CMV e sífilis) reforça o diagnóstico. A conduta inicial é o acompanhamento multiprofissional, estimulação precoce e vigilância neurológica contínua, pois não há tratamento antiviral específico para o Zika.
Alternativa C — ❌ Incorreta
A alternativa erra ao afirmar que o diagnóstico é toxoplasmose congênita e que a conduta é tratamento triplo por 12 meses. A sorologia IgM para Toxoplasma é não reagente, o que torna o diagnóstico improvável. Além disso, a toxoplasmose congênita cursa mais frequentemente com hidrocefalia e calcificações difusas, não com artrogripose. O tratamento triplo (pirimetamina, sulfadiazina e ácido folínico) é específico para toxoplasmose, não para Zika.
Alternativa D — ❌ Incorreta
A alternativa erra ao afirmar que o diagnóstico é rubéola congênita e que a conduta é isolamento respiratório e acompanhamento cardiológico. A sorologia IgM para Rubéola é não reagente, o que torna o diagnóstico improvável. A rubéola congênita cursa com cardiopatias (PCA, estenose pulmonar), catarata e surdez, mas não com artrogripose. O isolamento respiratório é indicado para rubéola pós-natal, não para a síndrome congênita.
Alternativa E — ❌ Incorreta
A alternativa erra ao afirmar que o diagnóstico é sífilis congênita precoce e que a conduta é penicilina G cristalina 50.000 UI/kg/dose EV por 10 dias. A sorologia IgM para Sífilis é não reagente, o que torna o diagnóstico improvável. A sífilis congênita cursa com hepatomegalia, rinite, lesões ósseas e pênfigo palmoplantar, mas não com artrogripose. O tratamento com penicilina é específico para sífilis, não para Zika.
NÃO CAIA NESSA!
A banca explora a confusão entre as infecções congênitas do grupo TORCHS. O candidato pode ser tentado a escolher toxoplasmose ou CMV pela presença de calcificações e coriorretinite, mas a sorologia IgM negativa para essas infecções e o padrão de calcificações corticais/subcorticais (típico de Zika) são os diferenciais-chave. Além disso, a artrogripose é um sinal fortemente associado ao Zika. Fique atento: a conduta para Zika é de suporte, não medicamentosa.
PEGA ESSA DICA!
Para questões de infecções congênitas, monte uma tabela mental comparando as principais características (calcificações, coriorretinite, microcefalia, hidrocefalia, artrogripose, sorologia). Lembre-se: calcificações periventriculares → CMV; hidrocefalia + calcificações difusas → toxoplasmose; catarata + cardiopatia → rubéola; artrogripose + calcificações corticais → Zika. E a sorologia IgM negativa para as outras infecções é um forte indicativo de Zika.