Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — VUNESP 2025
Biologia›Hereditariedade e diversidade da vida
Código
vu111126
Banca
VUNESP
Órgão
UEA
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Sistema de Ingresso Seriado - 2ª Série do Ensino Médio - Prova de Acompanhamento II
Avanços tecnológicos permitiram identificar milhões de pequenas alterações no genoma — os SNP, errinhos de digitação que ocorrem quando um dos nucleotídeos do DNA de uma pessoa troca de lugar. Conforme sua localização, essas variações podem alterar a forma e a função das proteínas ou o padrão de ativação e desativação dos genes que as codificam.(https://revistapesquisa.fapesp.br. Adaptado.)Os “errinhos de digitação” referidos no excerto têm o significado biológico de
Arecombinação genética.
Bperda de um pedaço cromossômico.
Cmodificação epigenética.
Dmutação gênica.
Etranscrição genética.
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GabaritoD — mutação gênica.
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Mutações gênicas e os SNPs
Gabarito: letra D. Os “errinhos de digitação” descritos no excerto são mutações gênicas — alterações pontuais na sequência de nucleotídeos do DNA, como a troca de uma base por outra, que caracterizam os SNPs (polimorfismos de nucleotídeo único). Essa é a definição clássica de mutação gênica, em contraste com alterações cromossômicas, que envolvem mudanças em grandes segmentos ou em cromossomos inteiros.
O texto fala em “pequenas alterações no genoma”, “um dos nucleotídeos do DNA de uma pessoa troca de lugar” e que essas variações podem alterar a forma e a função das proteínas ou o padrão de ativação dos genes. Isso descreve exatamente o que é uma mutação gênica: uma mudança na sequência de bases do DNA, que pode ocorrer por substituição, inserção ou deleção de um ou poucos nucleotídeos. Os SNPs são o tipo mais comum de variação genética e correspondem a diferenças em uma única base do DNA entre indivíduos.
É importante distinguir mutação gênica de outros processos biológicos que também envolvem o DNA, mas com naturezas diferentes:
Recombinação genética (alternativa A): rearranjo de alelos entre cromossomos homólogos durante a meiose, que gera novas combinações, mas não altera a sequência de bases em si.
Perda de um pedaço cromossômico (alternativa B): é uma mutação cromossômica estrutural (deleção), que envolve um segmento maior do cromossomo, visível ao microscópio, e não uma troca pontual de nucleotídeo.
Modificação epigenética (alternativa C): alterações na expressão gênica sem mudança na sequência do DNA, como metilação e acetilação de histonas.
Transcrição genética (alternativa E): processo de síntese de RNA a partir do DNA, não uma alteração no genoma.
A pegadinha da banca está em confundir mutação gênica com mutação cromossômica ou com processos de expressão gênica. O termo “errinhos de digitação” remete diretamente à troca de uma letra (base) no texto do DNA, que é a essência da mutação gênica.
Alterações no DNA: Mutações gênicas (pontuais) (Substituição de base, Inserção, Deleção, SNP (1 nucleotídeo)); Mutações cromossômicas (estruturais) (Deleção de segmento, Duplicação, Inversão, Translocação); Sem alteração na sequência (Modificação epigenética (metilação, histonas), Transcrição (síntese de RNA)); Recombinação genética (Rearranjo de alelos na meiose)
Alternativa A — ❌ Incorreta
A recombinação genética é o processo de embaralhamento de alelos entre cromossomos homólogos durante a meiose, que aumenta a variabilidade genética, mas não altera a sequência de nucleotídeos de um gene. O texto fala em troca de nucleotídeo, não em rearranjo de segmentos.
Alternativa B — ❌ Incorreta
A perda de um pedaço cromossômico é uma deleção cromossômica, um tipo de mutação cromossômica estrutural que envolve grandes segmentos do cromossomo, podendo ser detectada ao microscópio. O excerto descreve alterações pontuais, de um único nucleotídeo, que não são visíveis microscopicamente.
Alternativa C — ❌ Incorreta
Modificação epigenética refere-se a mudanças na expressão gênica sem alteração na sequência do DNA, como metilação do DNA e modificações de histonas. O texto fala em alteração na sequência de nucleotídeos, o que exclui a epigenética.
Alternativa D — ✅ Correta ⟵ GABARITO
A mutação gênica é a alteração na sequência de nucleotídeos do DNA, podendo ser por substituição, inserção ou deleção de bases. Os SNPs são exatamente isso: variações de uma única base no genoma. O texto descreve “um dos nucleotídeos do DNA de uma pessoa troca de lugar”, o que corresponde à definição de mutação gênica pontual.
Alternativa E — ❌ Incorreta
A transcrição genética é o processo de síntese de RNA mensageiro a partir do DNA, que faz parte da expressão gênica, mas não é uma alteração no genoma. O excerto fala em alterações no DNA, não em processo de leitura.
NÃO CAIA NESSA!
A banca explora a confusão entre mutação gênica e mutação cromossômica. Enquanto a mutação gênica é uma alteração pontual em um gene (como a troca de uma base), a mutação cromossômica envolve mudanças em grandes segmentos ou em cromossomos inteiros, como a deleção (perda de um pedaço). Fique atento: se o texto menciona “troca de nucleotídeo”, é mutação gênica; se menciona “perda de pedaço” ou “cromossomo extra”, é cromossômica. 💪
PEGA ESSA DICA!
Para diferenciar os tipos de mutação, foque na escala da alteração: gênica = um ou poucos nucleotídeos (ponto); cromossômica = grandes segmentos ou cromossomos inteiros. Os SNPs são sempre mutações gênicas. Na prova, leia o texto-base e identifique se a alteração é pontual ou estrutural — isso resolve a questão.
Gabarito: letra D — os “errinhos de digitação” são mutações gênicas.