Questão de Biologia — Herança ligada ao sexo — VUNESP 2025
Biologia›Herança ligada ao sexo
Código
vu111187
Banca
VUNESP
Órgão
UEA
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Sistema de Ingresso Seriado - 3ª Série do Ensino Médio - Prova de Acompanhamento III
Dois meses após a aprovação pela Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora americana, da primeira aplicação desse procedimento em adultos com hemofilia A grave — tratamento que faz a substituição de genes com problemas —, o medicamento Roctavian recebeu liberação para seu primeiro uso na Europa. O tratamento usa genes humanos sadios para substituir genes defeituosos. O Roctavian, que é administrado como uma infusão única, fornece um gene funcional projetado para permitir que o corpo produza o fator VIII nesses pacientes com hemofilia A.
O procedimento descrito no excerto, utilizado para o tratamento da hemofilia A, denomina-se
Aquimioterapia.
Btransgenia.
Ctotipotência.
Dterapia gênica.
Eclonagem reprodutiva.
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GabaritoD — terapia gênica.
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Terapia gênica: substituição de genes defeituosos
Gabarito: letra D. O procedimento descrito — usar genes humanos sadios para substituir genes defeituosos, fornecendo um gene funcional que permite ao corpo produzir o fator VIII — é a definição clássica de terapia gênica, técnica de biotecnologia que insere material genético em células para tratar ou prevenir doenças. As demais alternativas (quimioterapia, transgenia, totipotência e clonagem reprodutiva) não correspondem ao mecanismo descrito.
A terapia gênica é uma abordagem terapêutica que consiste na introdução de um gene funcional em células de um paciente para corrigir uma deficiência genética. No caso da hemofilia A, a doença é causada por mutações no gene que codifica o fator VIII da coagulação, localizado no cromossomo X — por isso é uma herança ligada ao sexo, como o daltonismo. O tratamento com o medicamento Roctavian (valoctocogene roxaparvovec) utiliza um vetor viral adeno-associado para entregar uma cópia funcional do gene do fator VIII às células do fígado, que passam a produzir a proteína ausente.
A distinção central que a banca explora é entre terapia gênica (corrige um defeito genético no próprio paciente) e transgenia (insere genes de uma espécie em outra, criando um organismo geneticamente modificado — OGM). Na transgenia, o gene transferido vem de outra espécie e o organismo resultante é transgênico; na terapia gênica, o gene é humano e o objetivo é terapêutico, não a criação de um novo organismo. A pegadinha está em confundir essas duas técnicas, pois ambas envolvem manipulação genética.
Terapia gênica: Objetivo (Corrigir defeito genético no paciente, Gene humano funcional); Exemplo (Hemofilia A (fator VIII), Vetor viral adeno-associado); Distinção (Transgenia: gene de outra espécie → OGM, Terapia gênica: gene humano → tratar paciente)
Alternativa A — ❌ Incorreta
A quimioterapia é o tratamento de doenças, principalmente câncer, com fármacos que matam células em divisão rápida. Não envolve substituição de genes nem produção de fator VIII. O erro aqui é associar qualquer tratamento "avançado" a quimioterapia, mas o mecanismo descrito é genético, não farmacológico.
Alternativa B — ❌ Incorreta
A transgenia é a transferência de genes entre espécies diferentes, gerando organismos transgênicos (ex.: milho com gene de bactéria). No caso descrito, o gene inserido é humano (fator VIII) e o objetivo é tratar o próprio paciente, não criar um organismo geneticamente modificado. A banca troca "terapia gênica" por "transgenia" para confundir quem não distingue as duas técnicas.
Alternativa C — ❌ Incorreta
Totipotência é a capacidade de uma célula (como o zigoto) de se diferenciar em todos os tipos celulares de um organismo, inclusive anexos embrionários. Não tem relação com substituição de genes defeituosos. O termo aparece como distrator para quem confunde "célula-tronco" com "terapia gênica".
Alternativa D — ✅ Correta ⟵ GABARITO
A terapia gênica é exatamente o procedimento descrito: "usar genes humanos sadios para substituir genes defeituosos". O Roctavian fornece um gene funcional do fator VIII, permitindo que o corpo do paciente produza a proteína que falta. É uma técnica de biotecnologia aplicada ao tratamento de doenças genéticas, como a hemofilia A.
Alternativa E — ❌ Incorreta
A clonagem reprodutiva é a produção de um organismo geneticamente idêntico a outro (como a ovelha Dolly), por transferência de núcleo de célula somática para um óvulo anucleado. Não há substituição de genes defeituosos nem tratamento de doença; o objetivo é gerar um novo indivíduo, não curar um paciente.
NÃO CAIA NESSA!
A banca explora a confusão entre terapia gênica e transgenia. Ambas envolvem manipulação genética, mas a terapia gênica insere um gene humano no próprio paciente para tratar uma doença, enquanto a transgenia insere genes de outra espécie para criar um OGM. No texto, o gene é humano (fator VIII) e o objetivo é terapêutico — isso elimina a transgenia e aponta para a terapia gênica. Fique atento: se o gene vem de outra espécie, é transgenia; se é para tratar o paciente, é terapia gênica.
PEGA ESSA DICA!
Para diferenciar na prova, pergunte-se: qual é o objetivo? Se é corrigir um defeito genético no paciente → terapia gênica. Se é criar um organismo com gene de outra espécie → transgenia. E lembre: hemofilia A e daltonismo são exemplos clássicos de herança ligada ao X, tema que costuma aparecer junto com biotecnologia em questões de genética.