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Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — VUNESP 2025

BiologiaHereditariedade e diversidade da vida
Código
vu112042
Banca
VUNESP
Órgão
UNESP
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
V - - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51
No Diagnóstico Genético Pré-Implantação (PGD) na reprodução humana, para analisar o material genético dos embriões e identificar alterações antes da implantação, pode ser utilizada a técnica de Sequenciamento de Nova Geração (GNS) de biologia molecular. Essa técnica de diagnóstico tem o papel de
  1. Aidentificar exclusivamente alterações no DNA mitocondrial, sem avaliar o DNA nuclear dos embriões.
  2. Banalisar somente o número total de cromossomos, sem detectar mutações gênicas específicas.
  3. Cdetectar alterações genéticas em larga escala, incluindo mutações pontuais e aneuploidias, garantindo a seleção de embriões geneticamente saudáveis.
  4. Davaliar apenas características fenotípicas dos embriões, sem analisar o material genético.
  5. Erealizar a clonagem dos embriões para corrigir mutações genéticas.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoC — detectar alterações genéticas em larga escala, incluindo mutações pontuais e aneuploidias, garantindo a seleção de embriões geneticamente saudáveis.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Diagnóstico Genético Pré-Implantação (PGD) e Sequenciamento de Nova Geração (NGS)

Gabarito: Alternativa C. O PGD utiliza técnicas de biologia molecular para analisar o material genético de embriões antes da implantação. O NGS (Sequenciamento de Nova Geração) é uma técnica de alto rendimento que permite detectar um amplo espectro de alterações genéticas, desde mutações pontuais (gênicas) até aneuploidias cromossômicas, possibilitando a seleção de embriões geneticamente saudáveis. É a técnica mais abrangente para o diagnóstico genético pré-implantação.

  1. 1Fertilização in vitro
  2. 2Biópsia do embrião
  3. 3Sequenciamento (NGS)
  4. 4Detecção de alterações
  5. 5Seleção de embriões saudáveis
LEVEL · soulevel.com.br

Alternativa A — ❌ Incorreta

Afirma que identifica exclusivamente alterações no DNA mitocondrial, sem avaliar o DNA nuclear. O NGS pode ser direcionado para o DNA mitocondrial, mas não é exclusivo; permite analisar todo o genoma, incluindo o nuclear. A exclusividade é falsa.

Alternativa B — ❌ Incorreta

Diz que analisa somente o número total de cromossomos, sem detectar mutações gênicas específicas. O NGS vai além: detecta tanto aneuploidias quanto mutações pontuais, pequenas inserções e deleções. A limitação ao cariótipo é incorreta.

Alternativa C — ✅ Correta ⟵ GABARITO

O NGS é uma técnica de sequenciamento em larga escala que detecta mutações pontuais, indels e aneuploidias cromossômicas. É amplamente utilizado em PGD para rastrear doenças genéticas e anomalias cromossômicas, garantindo a seleção de embriões saudáveis. A alternativa descreve corretamente sua capacidade.

Alternativa D — ❌ Incorreta

Avaliar apenas características fenotípicas sem analisar o material genético é o oposto do PGD, que exige análise genética direta do embrião (por biópsia e sequenciamento). Fenótipo não é analisado nessa etapa.

Alternativa E — ❌ Incorreta

Realizar clonagem para corrigir mutações não é objetivo do PGD; a clonagem (transferência nuclear) é uma técnica diferente e não é utilizada para diagnóstico. O PGD é diagnóstico, não terapêutico.

Nenhuma armadilha significativa – a questão testa o conhecimento básico sobre a aplicação do NGS no contexto do diagnóstico genético pré-implantação.

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