Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — VUNESP 2025
Biologia›Hereditariedade e diversidade da vida
Código
vu112044
Banca
VUNESP
Órgão
UNESP
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
V - - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51
A figura a seguir representa a imagem de um cariótipo com 47 cromossomos, indicando uma aneuploidia sexual causada por uma não disjunção cromossômica durante a meiose, afetando o desenvolvimento masculino:A síndrome demonstrada é a síndrome
Ade Turner, caracterizada pela ausência de um cromossomo X em indivíduos do sexo masculino.
Bde Down, causada pela trissomia do cromossomo 18.
Cdo Triplo X, observada apenas em mulheres com três cromossomos X.
Dde Patau, decorrente de uma trissomia do cromossomo 21.
Ede Klinefelter, causada pela presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y (47,XXY).
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GabaritoE — de Klinefelter, causada pela presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y (47,XXY).
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Síndrome de Klinefelter: aneuploidia cromossômica
Gabarito: letra E. A imagem apresenta um cariótipo humano com 47 cromossomos, caracterizado pela presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y (fórmula 47,XXY), o que define a síndrome de Klinefelter, uma condição genética que afeta indivíduos do sexo masculino.
As aneuploidias são alterações no número de cromossomos que ocorrem devido a falhas na segregação durante a meiose, fenômeno conhecido como não disjunção. No caso da síndrome de Klinefelter, o indivíduo possui um cromossomo sexual extra, resultando em um fenótipo masculino com características como hipogonadismo, infertilidade e, frequentemente, estatura elevada. A presença do cromossomo Y é o determinante biológico que estabelece o sexo masculino, enquanto o cromossomo X adicional altera o desenvolvimento hormonal e sexual típico.
Para diferenciar as principais síndromes aneuploides, observe a tabela abaixo:
Síndrome
Fórmula Cromossômica
Características Principais
Klinefelter
47,XXY
Masculino, infértil, hipogonadismo
Turner
45,XO
Feminino, estéril, baixa estatura
Down
47,XX/XY,+21
Trissomia do cromossomo 21
Patau
47,XX/XY,+13
Trissomia do cromossomo 13
Alternativa A — ❌ Incorreta
A síndrome de Turner é caracterizada pela monossomia do cromossomo X (45,XO), afetando indivíduos do sexo feminino, e não masculino.
Alternativa B — ❌ Incorreta
A síndrome de Down é causada pela trissomia do cromossomo 21, e não do cromossomo 18 (que caracteriza a síndrome de Edwards).
Alternativa C — ❌ Incorreta
A síndrome do Triplo X (47,XXX) ocorre em indivíduos do sexo feminino, mas a alternativa está incorreta ao afirmar que a síndrome de Klinefelter (o tema da questão) é a do Triplo X.
Alternativa D — ❌ Incorreta
A síndrome de Patau é decorrente da trissomia do cromossomo 13, enquanto a trissomia do 21 corresponde à síndrome de Down.
Alternativa E — ✅ Correta ⟵ Gabarito
Esta alternativa descreve corretamente a constituição genética (47,XXY) e a nomenclatura da síndrome de Klinefelter, que é a condição demonstrada pelo cariótipo com cromossomos sexuais XXY.
NÃO CAIA NESSA!
A banca explora a confusão entre as fórmulas cromossômicas. É comum o candidato trocar o sexo afetado ou o número do cromossomo autossômico envolvido nas trissomias (Down vs. Patau vs. Edwards). Lembre-se: Klinefelter e Turner são sexuais; Down, Patau e Edwards são autossômicas.
PEGA ESSA DICA!
Ao analisar um cariótipo, sempre conte primeiro os cromossomos sexuais (X e Y) para identificar o sexo biológico e possíveis aneuploidias sexuais, e depois verifique os pares autossômicos (1 a 22) em busca de trissomias ou monossomias.
A síndrome demonstrada é a síndrome