Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — VUNESP 2025
BiologiaHereditariedade e diversidade da vida
- Código
- vu112044
- Banca
- VUNESP
- Órgão
- UNESP
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- V - - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51
A figura a seguir representa a imagem de um cariótipo com 47 cromossomos, indicando uma aneuploidia sexual causada por uma não disjunção cromossômica durante a meiose, afetando o desenvolvimento masculino:
A síndrome demonstrada é a síndrome
A síndrome demonstrada é a síndrome- Ade Turner, caracterizada pela ausência de um cromossomo X em indivíduos do sexo masculino.
- Bde Down, causada pela trissomia do cromossomo 18.
- Cdo Triplo X, observada apenas em mulheres com três cromossomos X.
- Dde Patau, decorrente de uma trissomia do cromossomo 21.
- Ede Klinefelter, causada pela presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y (47,XXY).