Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — VUNESP 2025

SNP: polimorfismos de nucleotídeo único

Gabarito: letra C. Os SNPs são variações em uma única base do DNA, sendo o tipo mais comum de variação genética entre indivíduos — é exatamente isso que a alternativa C descreve. A banca cobra a definição conceitual do marcador, e a pegadinha está em confundir SNP com outros marcadores, como os microssatélites (VNTRs/STRs), que são segmentos repetitivos.

Os polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs, do inglês single nucleotide polymorphisms) são variações em que um único par de bases do DNA difere entre indivíduos. Por exemplo, em uma determinada posição do genoma, uma pessoa pode ter a base adenina (A) e outra, guanina (G). Essas variações são as mais comuns no genoma humano e são amplamente utilizadas em testes de paternidade, identificação criminal e estudos de associação genética.

A definição é clássica: SNP é a diferença em uma única base entre duas cópias de DNA. O contexto de apoio reforça: "os chamados polimorfismos de nucleotídeo único (SNP) ... correspondem ao tipo mais comum de variação de sequência no DNA. Eles se referem a alterações em um único par de bases em certos locais do genoma." Essa é a base conceitual que a alternativa C espelha.

A banca explora a confusão entre os diferentes tipos de marcadores moleculares. Enquanto os SNPs são variações pontuais, os microssatélites (ou STRs) e os minissatélites (VNTRs) são sequências repetitivas de DNA, com tamanhos variáveis entre indivíduos — são esses os marcadores clássicos do DNA fingerprint (impressão digital genética). A alternativa A descreve justamente os microssatélites, não os SNPs.

Alternativa A — ❌ Incorreta

Descreve os microssatélites (ou STRs), que são sequências curtas e repetitivas de DNA, com número de repetições variável entre indivíduos. Essa é a base do DNA fingerprint tradicional, mas não é o princípio dos SNPs. O erro está em trocar o marcador: SNP é variação de base única, não segmento repetitivo.

Alternativa B — ❌ Incorreta

Fala em "genes expressos em tecidos específicos", o que remete à expressão gênica diferencial, não à variação de sequência. SNPs são variações na sequência de DNA, independentemente de expressão gênica. A comparação genética por SNP não avalia quais genes estão ativos, mas sim diferenças pontuais no genoma.

Alternativa C — ✅ Correta ⟵ GABARITO

Define corretamente o SNP: "detecção de pequenas variações em uma única base do DNA entre os indivíduos comparados". É a definição literal do conceito — variação de um único nucleotídeo (par de bases) em uma posição específica do genoma. É o princípio que fundamenta o uso de SNPs em testes de paternidade.

Alternativa D — ❌ Incorreta

Afirma que os SNPs são "mutações genéticas que ocorrem ao longo da vida". Isso confunde mutações somáticas (que surgem durante a vida, em células do corpo) com polimorfismos hereditários (variações presentes desde o nascimento, transmitidas entre gerações). SNPs são variações germinativas, herdadas, e não mutações adquiridas ao longo da vida.

Alternativa E — ❌ Incorreta

Refere-se ao estudo de proteínas produzidas durante o desenvolvimento embrionário, o que remete à proteômica ou à expressão gênica diferencial, não à variação de DNA. SNPs são variações na sequência de nucleotídeos, não no produto proteico. A comparação por SNP é feita no nível do DNA, não das proteínas.

Gabarito: letra C