Questão de Medicina Legal — Genética forense — VUNESP 2025

Genética Forense - Testes de Paternidade

Gabarito: letra A. Nos testes de paternidade do tipo Duo (apenas suposto pai e filho, sem a mãe), a prática forense consolidada exige, para a inclusão da paternidade, uma probabilidade mínima de 99,99% e um índice acumulado de paternidade (CPI) de, no mínimo, 10.000. Esses valores são baseados em recomendações internacionais (ex.: ISFG) e adotados pela maioria dos laboratórios brasileiros. A alternativa A reproduz corretamente esses limites.

Alternativa A — ✅ Correta ⟵ GABARITO

A alternativa assinala que, no teste Duo (apenas suposto pai e filho), o resultado de inclusão é liberado quando a probabilidade de paternidade atinge 99,99% e o CPI é de pelo menos 10.000. Esse é o padrão técnico: a probabilidade de paternidade é calculada a partir do CPI (razão de verossimilhança) e, considerando uma probabilidade a priori de 50%, o CPI de 10.000 corresponde exatamente a 99,99% de probabilidade. A banca cobra esse conhecimento específico.

Alternativa B — ❌ Incorreta

Afirma que no teste Trio (com a mãe) a exigência estatística é menor: CPI de no mínimo 5.000 e probabilidade mínima de 50,999%. Esses valores não são adotados na prática. O limite de 99,99% de probabilidade é o mesmo para Duo e Trio; o CPI mínimo costuma ser o mesmo (10.000) ou, em alguns protocolos, pode ser ligeiramente menor, mas nunca 5.000. A probabilidade de 50,999% é absurda como critério de inclusão – equivale a pouco mais que o acaso. A banca aqui cria um distrator com números aparentemente técnicos, mas que não correspondem à realidade.

Alternativa C — ❌ Incorreta

Diz que a inclusão de paternidade sempre terá 100% de certeza, pois os resultados são baseados em probabilidades e comparações minuciosas. Isso é falso: os testes de paternidade são probabilísticos; nunca se atinge 100% de certeza (exceto em casos de exclusão tecnicamente inequívoca). A própria definição de probabilidade de paternidade mostra que ela se aproxima de 100%, mas não a atinge. A banca explora a confusão entre "altíssima probabilidade" e "certeza absoluta".

Alternativa D — ❌ Incorreta

Afirma que a exclusão de paternidade é considerada com 100% de certeza quando existem uma ou mais incompatibilidades genéticas entre o suposto pai e o filho. Na prática, uma única incompatibilidade pode ser decorrente de mutação (especialmente em marcadores STR), e laboratórios sérios exigem, no mínimo, duas ou três incompatibilidades em loci independentes para declarar exclusão com segurança. Portanto, a exclusão não é automática com "uma ou mais" incompatibilidades. A pegadinha está em generalizar a exclusão como absoluta.

Alternativa E — ❌ Incorreta

Afirma que a confiabilidade dos testes não depende do número de marcadores analisados, mas sim da ordem cromossômica em que estão localizados, sendo preferidos aqueles próximos entre si para evitar recombinações. Isso é o oposto do correto: a confiabilidade aumenta com o número de marcadores (quanto mais loci, menor a probabilidade de coincidência casual). Além disso, marcadores muito próximos podem estar em desequilíbrio de ligação e não são independentes, o que complica a análise; por isso, são escolhidos marcadores em cromossomos diferentes ou distantes para garantir independência. A banca inverte a lógica.