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Questão de Medicina — Oncologia — VUNESP 2025

MedicinaOncologia
Código
vu112984
Banca
VUNESP
Órgão
UNIFESP
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Médico - Área: Cirurgia Torácica/Cirurgia Oncológica
Paciente do sexo masculino, de 21 anos, altura de 1,90 m, IMC: 19 kg/m², apresenta-se no pronto-socorro com queixa de dor torácica de início súbito, ventilatório-dependente, em hemitórax esquerdo, após crise de riso intenso, há duas horas. Nega dispneia. Relata episódio semelhante, que se resolveu espontaneamente em três dias, há seis meses. Exame físico: murmúrio vesicular discretamente diminuído em ápice de hemitórax esquerdo anterior. Demais parâmetros de exame físico dentro da normalidade.Assinale a alternativa que apresenta corretamente a etiologia do quadro apresentado.
  1. ASíndrome de Marfan.
  2. BSíndrome de Ehlers-Danlos.
  3. CRotura de bolhas subpleurais apicais.
  4. DInfecção por P. carinii e pneumotórax espontâneo primário.
  5. ECistos pulmonares decorrentes da linfangioleiomiomatose pulmonar.
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GabaritoC — Rotura de bolhas subpleurais apicais.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Pneumotórax espontâneo primário: etiologia e apresentação clínica

Gabarito: letra C. O quadro descrito — dor torácica súbita, ventilatório-dependente, em paciente jovem, alto e magro (IMC 19 kg/m²), após crise de riso, com murmúrio vesicular diminuído em ápice — é clássico de pneumotórax espontâneo primário, causado pela rotura de bolhas subpleurais apicais. As demais alternativas citam doenças que podem predispor ao pneumotórax, mas não são a etiologia direta do quadro agudo apresentado.

O pneumotórax espontâneo primário (PEP) é definido como a presença de ar no espaço pleural sem trauma ou doença pulmonar clinicamente aparente. Acomete tipicamente homens jovens, altos e magros, com IMC baixo, na faixa dos 20-30 anos. A causa mais frequente é a rotura de bolhas subpleurais apicais, pequenas coleções de ar no parênquima pulmonar, geralmente assintomáticas, que se rompem espontaneamente ou após um esforço físico, tosse, ou mesmo uma crise de riso — como no caso do paciente. Essas bolhas são mais comuns em ápices pulmonares, o que explica a diminuição do murmúrio vesicular nessa região ao exame físico.

O diagnóstico é essencialmente clínico, confirmado por radiografia de tórax em inspiração, que mostra a linha pleural visceral separada da parede torácica, com ausência de trama vascular periférica. A dor torácica é tipicamente súbita, unilateral, do tipo pleurítica (ventilatório-dependente), e pode ser acompanhada de dispneia, que neste caso está ausente, indicando um pneumotórax de pequeno volume. A recorrência é comum, como sugere o episódio semelhante há seis meses, que se resolveu espontaneamente.

É importante distinguir o pneumotórax espontâneo primário do secundário. O secundário ocorre como complicação de doença pulmonar de base, como DPOC, fibrose cística, tuberculose, neoplasias, ou doenças do tecido conjuntivo (Marfan, Ehlers-Danlos). No caso apresentado, não há evidência clínica de doença pulmonar prévia, e o paciente é um jovem com biotipo típico do PEP, o que reforça a etiologia por rotura de bolhas.

A banca explora a confusão entre a etiologia direta do pneumotórax (rotura de bolhas) e as doenças que podem predispor a ele (Marfan, Ehlers-Danlos, infecções, cistos). O candidato deve identificar que a questão pede a causa imediata do quadro agudo, não um fator de risco ou doença associada. Guarde essa distinção: a etiologia do pneumotórax espontâneo primário é a rotura de bolhas subpleurais apicais, enquanto as demais condições são causas de pneumotórax secundário.

Alternativa A — ❌ Incorreta

A síndrome de Marfan é uma doença genética do tecido conjuntivo que pode predispor ao pneumotórax espontâneo, mas não é a etiologia direta do quadro agudo. O paciente não apresenta estigmas da síndrome (como aracnodactilia, luxação do cristalino, aneurisma de aorta), e o pneumotórax na Marfan é classificado como secundário, devido à fragilidade do parênquima pulmonar. A alternativa erra ao apresentar uma doença predisponente como causa imediata.

Alternativa B — ❌ Incorreta

A síndrome de Ehlers-Danlos, assim como a Marfan, é uma doença do colágeno que pode cursar com pneumotórax espontâneo, mas novamente como causa secundária. O paciente não apresenta manifestações típicas da doença (hiperelasticidade cutânea, hipermobilidade articular, fragilidade vascular), e a etiologia do quadro agudo é a rotura de bolhas, não a síndrome em si.

Alternativa C — ✅ Correta ⟵ GABARITO

A rotura de bolhas subpleurais apicais é a etiologia clássica do pneumotórax espontâneo primário. O paciente jovem, alto, magro, com dor súbita ventilatório-dependente após crise de riso e murmúrio vesicular diminuído em ápice, é o retrato típico dessa condição. As bolhas apicais rompem-se, permitindo a passagem de ar para o espaço pleural, causando o pneumotórax. A recorrência é comum, como no episódio prévio relatado.

Alternativa D — ❌ Incorreta

A infecção por Pneumocystis jirovecii (antigo P. carinii) é uma causa de pneumotórax secundário, geralmente em pacientes imunocomprometidos, como portadores de HIV/AIDS. O paciente não apresenta fatores de risco para imunossupressão, e o quadro clínico é de um jovem hígido, sem sintomas sistêmicos (febre, tosse, perda de peso). A alternativa mistura uma infecção oportunista com o pneumotórax espontâneo primário, o que é incorreto.

Alternativa E — ❌ Incorreta

A linfangioleiomiomatose (LAM) é uma doença rara que acomete quase exclusivamente mulheres em idade reprodutiva, caracterizada por cistos pulmonares múltiplos e risco de pneumotórax recorrente. O paciente é do sexo masculino, o que torna essa hipótese altamente improvável. Além disso, a LAM é uma causa de pneumotórax secundário, não a etiologia do quadro agudo apresentado.

Gabarito: letra C — a rotura de bolhas subpleurais apicais é a causa do pneumotórax espontâneo primário, condição típica de homens jovens, altos e magros, como o paciente do caso.

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