Questão de Medicina — Doenças Infecto-Parasitárias — VUNESP 2025
- Código
- vu113317
- Banca
- VUNESP
- Órgão
- UNIFESP
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Médico - Área: Infectologia
- Aitraconazol.
- Bfluconazol.
- Cmiconazol.
- Dcetoconazol.
- Emicafungina.
GabaritoA — itraconazol.
Gabarito: letra A. A droga de escolha para o tratamento da esporotricose é o itraconazol, um antifúngico triazólico, conforme diretrizes e literatura médica consagrada. As demais alternativas apresentam outros antifúngicos que não são a primeira linha para esta micose subcutânea.
A esporotricose é uma infecção fúngica crônica, geralmente subcutânea, causada por espécies do gênero Sporothrix (como S. schenckii e S. brasiliensis). A transmissão clássica ocorre por inoculação traumática do fungo através da pele, frequentemente por contato com vegetais, solo ou material orgânico contaminado, sendo uma zoonose relevante transmitida por gatos. A forma clínica mais comum é a cutâneo-linfática, caracterizada por uma lesão inicial no local da inoculação e o surgimento de nódulos ao longo dos vasos linfáticos (as chamadas gomas).
O tratamento da esporotricose é fundamentalmente clínico, baseado em antifúngicos sistêmicos. O itraconazol é o fármaco de primeira escolha, com eficácia documentada em 90 a 100% dos casos, utilizado em doses que variam de 100 a 400 mg/dia, de forma contínua ou em pulsos. É importante destacar que o itraconazol não deve ser administrado com antiácidos, pois necessita de acidez gástrica para sua absorção, e possui alto potencial de interações medicamentosas, sendo contraindicado o uso concomitante com fármacos como sinvastatina, midazolam oral e colchicina, entre outros. A gestação é uma contraindicação ao seu uso.
Para pacientes refratários ou com contraindicação ao itraconazol, as alternativas incluem a terbinafina (250 a 1.000 mg/dia) e a solução saturada de iodeto de potássio, esta última indicada principalmente em casos de intolerância ao itraconazol, especialmente para formas cutâneas localizadas em pacientes imunocompetentes. O tratamento deve ser mantido até a resolução clínica das lesões, o que costuma ocorrer em 2 a 3 meses. A termoterapia e a criocirurgia podem ser usadas como adjuvantes, e em gestantes com esporotricose cutânea localizada, são uma alternativa aos antifúngicos sistêmicos.
A banca explora o conhecimento específico sobre a terapia antifúngica de primeira linha para uma micose subcutânea comum. A distinção crucial é entre os diferentes antifúngicos e suas indicações clínicas. Enquanto o itraconazol é o padrão-ouro para esporotricose, outros fármacos como fluconazol, cetoconazol e micafungina têm indicações diferentes ou são menos eficazes para esta condição específica. O miconazol, por sua vez, é um antifúngico tópico, não sendo utilizado sistemicamente para esta infecção. É exatamente essa diferenciação que separa a alternativa correta das demais.
O itraconazol é o antifúngico triazólico de primeira escolha para o tratamento da esporotricose em suas diversas formas clínicas. A literatura médica e as diretrizes de tratamento indicam o itraconazol como o fármaco de eleição, com alta eficácia (90-100%) e perfil de segurança adequado, sendo a base da terapia para as formas cutânea e cutâneo-linfática, que podem ser tratadas na Atenção Primária à Saúde.
O fluconazol é um antifúngico triazólico, porém não é a droga de escolha para esporotricose. Embora seja eficaz para outras infecções fúngicas, como candidíase, sua eficácia contra Sporothrix é inferior à do itraconazol, não sendo recomendado como tratamento de primeira linha para esta micose.
O miconazol é um antifúngico imidazólico utilizado principalmente por via tópica para o tratamento de dermatofitoses e candidíase cutânea. Não é utilizado sistemicamente para o tratamento da esporotricose, sendo uma opção inadequada para esta infecção subcutânea.
O cetoconazol é um antifúngico imidazólico que, embora tenha atividade contra alguns fungos, não é a droga de escolha para esporotricose. Seu uso sistêmico é limitado devido a preocupações com hepatotoxicidade e interações medicamentosas, sendo superado pelo itraconazol em eficácia e segurança para esta indicação.
A micafungina é um antifúngico da classe das equinocandinas, que atua inibindo a síntese de β-glucana na parede celular fúngica. É utilizada principalmente para o tratamento de candidíase invasiva e aspergilose, não sendo eficaz contra Sporothrix e, portanto, não é indicada para o tratamento da esporotricose.
Gabarito: letra A
Link permanente: /questoes/vu113317