Questão de Medicina — Distúrbios Nutricionais — VUNESP 2025
Medicina›Distúrbios Nutricionais
Código
vu113605
Banca
VUNESP
Órgão
UNIFESP
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Médico - Área: Nutrologia (Adulto)
Em condições fisiológicas, observa-se uma tendência marcante da manutenção da estabilidade do peso corporal na maior parte dos seres humanos.Assinale a alternativa correta em relação ao controle central da homeostase energética.
AO funcionamento adequado do mecanismo sensor depende da integração de somente dois diferentes tipos de informação produzidos em tecidos ou órgãos periféricos, que são os sinais hormonais e os sinais de nutrientes.
BA leptina e a grelina carreiam informações a respeito de estoques estáveis de energia, constituindo sinais hormonais de adiposidade.
CTanto os sinais de adiposidade como os de saciedade são detectados predominantemente por neurônios de primeira ordem, localizados no núcleo arqueado do hipotálamo.
DSomente os corpos cetônicos controlam vias de sinalização que se integram com sinais produzidos por hormônios, modulando a atividade dos neurônios do núcleo arqueado.
EOs sinais neurais originam-se no sistema límbico e oferecem informações momentâneas a respeito da ingestão e da absorção de nutrientes.
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GabaritoC — Tanto os sinais de adiposidade como os de saciedade são detectados predominantemente por neurônios de primeira ordem, localizados no núcleo arqueado do hipotálamo.
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Controle central da homeostase energética
Gabarito: letra C. O controle central da homeostase energética é exercido predominantemente por neurônios de primeira ordem localizados no núcleo arqueado do hipotálamo, que integram sinais de adiposidade (como leptina e insulina) e de saciedade (como colecistocinina e peptídeo YY) para modular o balanço energético. As demais alternativas contêm erros conceituais: a leptina é sinal de adiposidade, mas a grelina é sinal de fome (não de estoque estável); o mecanismo sensor integra mais de dois tipos de informação; e os corpos cetônicos não são o único controle.
A homeostase energética é o processo pelo qual o organismo mantém o peso corporal e os estoques de energia relativamente estáveis ao longo do tempo, ajustando a ingestão alimentar e o gasto energético. Esse controle é feito por um sistema complexo que envolve o sistema nervoso central (SNC), principalmente o hipotálamo, e sinais periféricos que informam o cérebro sobre o estado energético do corpo. O hipotálamo, especialmente o núcleo arqueado, contém neurônios que expressam neuropeptídeos orexígenos (estimuladores do apetite, como NPY e AgRP) e anorexígenos (inibidores do apetite, como POMC e CART). Esses neurônios de primeira ordem recebem e integram sinais de diferentes naturezas: hormonais (leptina, insulina, grelina), de nutrientes (glicose, ácidos graxos, aminoácidos) e neurais (via nervo vago, que transmite informações sobre distensão gástrica e presença de nutrientes no trato gastrointestinal).
A leptina é um hormônio produzido pelo tecido adiposo e atua como sinal de adiposidade, informando ao cérebro sobre a quantidade de gordura armazenada. A insulina, secretada pelo pâncreas em resposta à glicose, também funciona como sinal de adiposidade e de disponibilidade de nutrientes. A grelina, por outro lado, é produzida principalmente pelo estômago e atua como sinal de fome, aumentando antes das refeições e diminuindo após a ingestão. Os sinais de saciedade, como a colecistocinina (CCK) e o peptídeo YY (PYY), são liberados pelo trato gastrointestinal em resposta à ingestão de alimentos e informam o cérebro sobre a quantidade de alimento consumido em uma refeição, promovendo a sensação de saciedade e a interrupção da alimentação.
Na prática, quando uma pessoa come uma refeição, o estômago se distende, o que ativa mecanorreceptores que enviam sinais neurais via nervo vago ao núcleo do trato solitário e, posteriormente, ao hipotálamo. Simultaneamente, a presença de nutrientes no intestino estimula a liberação de CCK e PYY, que também sinalizam saciedade. Horas após a refeição, a leptina e a insulina refletem o estado de estoque de energia a médio e longo prazo. Todos esses sinais convergem para o núcleo arqueado, onde são integrados para ajustar a ingestão alimentar e o gasto energético. A distinção crucial é entre sinais de adiposidade (leptina, insulina — refletem estoques de longo prazo) e sinais de saciedade (CCK, PYY — refletem a ingestão imediata), ambos detectados por neurônios do núcleo arqueado.
A banca explora a confusão entre os diferentes tipos de sinais e suas funções. O candidato pode confundir grelina com leptina, ou pensar que o controle é feito por apenas dois tipos de informação, quando na realidade são três (hormonais, de nutrientes e neurais). A alternativa C é a única que descreve corretamente a localização predominante dos neurônios de primeira ordem que detectam tanto sinais de adiposidade quanto de saciedade: o núcleo arqueado do hipotálamo. Guarde essa fronteira: os sinais de adiposidade e de saciedade são integrados no núcleo arqueado, e é exatamente nesse ponto que as alternativas se dividem.
Controle central da homeostase energética: Núcleo arqueado do hipotálamo (Neurônios de 1ª ordem, Integram sinais periféricos); Sinais de adiposidade (Leptina (estoque de gordura), Insulina (disponibilidade)); Sinais de saciedade (CCK, PYY); Sinais de nutrientes (Glicose, Ácidos graxos, Aminoácidos); Sinais neurais (Via nervo vago, Distensão gástrica)
Alternativa A — ❌ Incorreta
Afirma que o mecanismo sensor depende da integração de somente dois tipos de informação (hormonais e de nutrientes). Na realidade, o controle central integra três tipos de sinais: hormonais, de nutrientes e neurais (via nervo vago, que transmite informações sobre distensão gástrica e presença de nutrientes no trato gastrointestinal). O erro está na exclusão dos sinais neurais, que são fundamentais para a saciedade de curto prazo.
Alternativa B — ❌ Incorreta
Afirma que a leptina e a grelina carreiam informações sobre estoques estáveis de energia, constituindo sinais hormonais de adiposidade. A leptina é, de fato, um sinal de adiposidade, refletindo os estoques de gordura. No entanto, a grelina é um sinal de fome, produzido pelo estômago, que aumenta antes das refeições e diminui após a ingestão. Ela não informa sobre estoques estáveis de energia, mas sim sobre a necessidade imediata de ingestão. A alternativa erra ao classificar a grelina como sinal de adiposidade.
Alternativa C — ✅ Correta ⟵ GABARITO
Afirma que tanto os sinais de adiposidade como os de saciedade são detectados predominantemente por neurônios de primeira ordem, localizados no núcleo arqueado do hipotálamo. Isso está correto: o núcleo arqueado contém neurônios que expressam NPY/AgRP (orexígenos) e POMC/CART (anorexígenos), que recebem e integram sinais periféricos de adiposidade (leptina, insulina) e de saciedade (CCK, PYY), além de sinais de nutrientes e neurais. Esses neurônios de primeira ordem são o ponto central de integração do controle da homeostase energética.
Alternativa D — ❌ Incorreta
Afirma que somente os corpos cetônicos controlam vias de sinalização que se integram com sinais hormonais, modulando a atividade dos neurônios do núcleo arqueado. Isso é falso: os corpos cetônicos são apenas um dos muitos sinais metabólicos que influenciam o hipotálamo, e não o único. Além deles, glicose, ácidos graxos, aminoácidos, leptina, insulina, grelina, CCK, PYY e sinais neurais também modulam a atividade dos neurônios do núcleo arqueado. A palavra "somente" torna a alternativa incorreta.
Alternativa E — ❌ Incorreta
Afirma que os sinais neurais originam-se no sistema límbico e oferecem informações momentâneas sobre a ingestão e absorção de nutrientes. Os sinais neurais que informam sobre a ingestão e absorção de nutrientes originam-se principalmente no trato gastrointestinal e são transmitidos ao cérebro via nervo vago, não no sistema límbico. O sistema límbico está mais relacionado a aspectos emocionais e motivacionais da alimentação, não à informação momentânea sobre ingestão e absorção. A alternativa erra a origem dos sinais neurais.