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Questão de Patologia — Bases Etiológicas de condição clínica — VUNESP 2025

PatologiaBases Etiológicas de condição clínica
Código
vu113672
Banca
VUNESP
Órgão
UNIFESP
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Médico - Área: Patologia
Sobre os tumores dos nervos cranianos e para espinhais, é correto afirmar:
  1. Ao tumor maligno da bainha do nervo periférico tem sua origem pouco esclarecida e os estudos moleculares são inconclusivos.
  2. Bos tumores híbridos da bainha nervosa são tumores malignos com aspectos combinados de mais de um tipo convencional.
  3. Ca maioria dos perineuromas intraneurais não abriga mutações missense em TRAF7, com domínio WD40, afastando-se dos meningiomas.
  4. Do neurofibroma atípico/neoplasia neurofibromatosa atípica de potencial biológico incerto está fortemente associado às deleções do locus CDKN2A e/ou CDKN2B, que codificam os reguladores do ciclo celular p16 (p16INK4a), p14ARF (ambos codificados por CDKN2A) e/ou p15 (p15INK4b; codificado por CDKN2B).
  5. Ea perda do cromossomo 22q e/ou mutação de NF2 nos schwannomas são alterações moleculares específicas e mandatórias.
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GabaritoD — o neurofibroma atípico/neoplasia neurofibromatosa atípica de potencial biológico incerto está fortemente associado às deleções do locus CDKN2A e/ou CDKN2B, que codificam os reguladores do ciclo celular p16 (p16INK4a), p14ARF (ambos codificados por CDKN2A) e/ou p15 (p15INK4b; codificado por CDKN2B).

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