GabaritoD — Hormônio do crescimento.
Gabarito: letra D. O hormônio do crescimento (GH) é o único, entre os listados, que se liga a receptores de citocinas da classe I (tipo 1), pois seu receptor (GHR) pertence à superfamília dos receptores de citocinas de classe I, que sinalizam via JAK-STAT. Glicocorticoides e estrógeno agem por receptores nucleares intracelulares; insulina e somatostatina, por receptores de tirosina quinase e acoplados à proteína G, respectivamente.
Os hormônios exercem suas ações por meio de diferentes classes de receptores, e a classificação desses receptores é um dos pilares da endocrinologia. Os receptores de citocinas de classe I (também chamados de receptores de citocinas tipo 1 ou receptores hematopoietina) são proteínas transmembrana que, ao se ligarem ao seu ligante, recrutam quinases da família JAK (Janus quinase), que fosforilam proteínas STAT (transdutores de sinal e ativadores de transcrição), que então migram ao núcleo e modulam a expressão gênica. Essa via JAK-STAT é a assinatura desse tipo de receptor.
O hormônio do crescimento (GH) é um hormônio peptídico secretado pela adeno-hipófise, e seu receptor (GHR) é um homodímero que pertence exatamente à superfamília dos receptores de citocinas de classe I. Quando o GH se liga ao GHR, ocorre a ativação de JAK2, que fosforila STAT5, levando à transcrição de genes como o IGF-1 (fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1), que medeia muitos dos efeitos do GH. Essa é a razão pela qual o GH é o único da lista que se encaixa na descrição.
Para fixar, vale comparar as classes de receptores dos hormônios listados:
Hormônio | Classe de receptor | Mecanismo de sinalização |
|---|---|---|
Glicocorticoides | Nuclear (intracelular) | Modulação direta da transcrição gênica |
Insulina | Tirosina quinase (receptor de insulina) | Fosforilação em tirosina de substratos (IRS) |
Somatostatina | Acoplado à proteína G (GPCR) | Inibição da adenilato ciclase (↓ cAMP) |
Hormônio do crescimento | Citocina classe I (GHR) | Via JAK-STAT |
Estrógeno | Nuclear (receptor de estrogênio) | Modulação direta da transcrição gênica |
A pegadinha clássica da banca é confundir o GH com a insulina, pois ambos são hormônios peptídicos que atuam em receptores de membrana. No entanto, o receptor de insulina é uma tirosina quinase intrínseca, enquanto o receptor de GH não possui atividade enzimática própria e depende da associação com JAK2 — característica típica dos receptores de citocinas de classe I. Outra confusão comum é achar que a somatostatina, por ser um hormônio hipotalâmico que inibe o GH, também usaria o mesmo receptor — mas ela age via GPCR.
Guarde a fronteira: receptores de citocinas de classe I = JAK-STAT (GH, prolactina, eritropoietina, leptina, interleucinas). É exatamente nessa fronteira que as alternativas se dividem.
Os glicocorticoides (como o cortisol) são hormônios esteroides lipossolúveis que atravessam a membrana plasmática e se ligam a receptores nucleares intracelulares (receptor de glicocorticoide, tipo II). Eles não se ligam a receptores de citocinas de classe I; sua ação é mediada por modulação direta da transcrição gênica, com efeitos mais lentos e duradouros.
A insulina se liga ao receptor de insulina, que é um receptor tirosina quinase (RTK) — possui atividade enzimática intrínseca de fosforilação em tirosina. Embora seja um receptor de membrana, não pertence à família dos receptores de citocinas de classe I, que sinalizam via JAK-STAT. A confusão entre GH e insulina é comum, mas são classes distintas.
A somatostatina atua em receptores acoplados à proteína G (GPCR), especificamente os subtipos SSTR1-5. Sua sinalização envolve a inibição da adenilato ciclase, redução do cAMP e modulação de canais iônicos — nada a ver com a via JAK-STAT dos receptores de citocinas de classe I.
O hormônio do crescimento (GH) liga-se ao receptor de GH (GHR), que é um membro da superfamília dos receptores de citocinas de classe I. A ligação do GH induz a dimerização do receptor, ativando JAK2, que fosforila STAT5, que então regula a transcrição de genes como IGF-1. Essa é a via canônica JAK-STAT, característica dos receptores de citocinas tipo 1.
O estrógeno é um hormônio esteroide que, como os glicocorticoides, atua em receptores nucleares (receptor de estrogênio alfa e beta), modulando diretamente a transcrição gênica. Não há envolvimento com receptores de citocinas de classe I.
A banca explora a confusão entre hormônios peptídicos de membrana: insulina e GH são ambos peptídicos, mas o receptor de insulina é tirosina quinase, enquanto o GH usa receptor de citocina classe I com via JAK-STAT. Outra armadilha é a somatostatina, que inibe o GH, mas age por GPCR — não pelo mesmo receptor. Com treino, você identifica essas trocas de classe de receptor de longe 💪
Para decorar, associe: GH → JAK-STAT → receptor de citocina classe I. Sempre que a questão perguntar sobre receptores de citocinas tipo 1, lembre-se de GH, prolactina, eritropoietina, leptina e várias interleucinas. Os demais hormônios da lista (esteroides, insulina, somatostatina) caem em outras classes — monte uma tabela mental comparando as classes de receptores.
Gabarito: letra D
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