Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — VUNESP 2026
Biologia›Hereditariedade e diversidade da vida
Código
vu117836
Banca
VUNESP
Órgão
Prefeitura de São José do Rio Preto - SP
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Biólogo
Em laboratórios de análise molecular, diferentes metodologias permitem identificar patógenos, mutações e perfis genéticos com alta precisão. Cada técnica apresenta princípios específicos baseados em amplificação, detecção ou hibridização de ácidos nucleicos, tornando-se ferramentas fundamentais no diagnóstico moderno.Uma das técnicas moleculares de diagnóstico é observada no uso
Ada PCR para quantificar diretamente proteínas de membrana plasmática.
Bda Western blot para amplificar fragmentos específicos de DNA.
Cdo sequenciamento Sanger para duplicar RNA mensageiro em larga escala.
Dda qPCR para detectar e medir a quantidade de sequências-alvo de DNA em tempo real.
Eda hibridização Southern para análise de perfis de expressão proteica.
Revelar gabarito e comentário▾
GabaritoD — da qPCR para detectar e medir a quantidade de sequências-alvo de DNA em tempo real.
Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.
Técnicas moleculares de diagnóstico
Gabarito: letra D. A PCR em tempo real (qPCR) permite a amplificação e detecção simultâneas de sequências de DNA, quantificando o material genético em tempo real (contexto), o que a torna uma ferramenta de diagnóstico molecular de alta precisão.
A banca cobra o conhecimento da finalidade de cada técnica. A pegadinha típica é atribuir a uma técnica a função de outra. Para evitar confusão, organize na memória:
Técnica
O que detecta/amplifica
Finalidade principal
PCR
DNA
Amplificação de segmentos específicos de DNA
qPCR (PCR em tempo real)
DNA
Amplificação + quantificação em tempo real
Western blot
Proteínas
Detecção de proteínas específicas por anticorpos
Sequenciamento Sanger
DNA (após amplificação)
Determinação da sequência de nucleotídeos
Hibridização Southern
DNA
Detecção de sequências específicas de DNA por hibridização
Alternativa A — ❌ Incorreta
A PCR (reação em cadeia da polimerase) amplifica fragmentos de DNA, não quantifica proteínas. Para quantificação de proteínas, usam-se técnicas como Western blot ou ELISA.
Alternativa B — ❌ Incorreta
O Western blot é utilizado para detecção de proteínas por eletroforese e anticorpos, não para amplificação de DNA. A amplificação de DNA é feita por PCR.
Alternativa C — ❌ Incorreta
O sequenciamento Sanger determina a sequência de nucleotídeos de um fragmento de DNA (após amplificação por PCR ou clonagem), não duplica RNA mensageiro em larga escala. A amplificação de RNA é feita por RT-PCR (transcrição reversa seguida de PCR).
Alternativa D — ✅ Correta ⟵ GABARITO
A qPCR (PCR quantitativo em tempo real) permite monitorar a amplificação do DNA em tempo real, quantificando a sequência-alvo com precisão. É amplamente usada em diagnósticos para medir carga viral, expressão gênica, entre outros.
Alternativa E — ❌ Incorreta
A hibridização Southern (Southern blot) detecta sequências específicas de DNA por hibridização com sonda, não analisa perfil de expressão proteica. Para expressão proteica, usa-se Western blot.
PEGA ESSA DICA!
Memorize as associações: PCR = Para DNA; Western = Whiplash (Proteína); Southern = Submerso em DNA; Northern = Naked (RNA). A qPCR é a versão "quantitativa" da PCR. Revise bem a função de cada uma para não cair nas trocas.