Questão de Farmácia — Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF — VUNESP 2026
FarmáciaLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
- Código
- vu119028
- Banca
- VUNESP
- Órgão
- Prefeitura de São José do Rio Preto - SP
- Ano
- 2026
- Nível
- Médio
- Cargo
- Técnico em Farmácia
De acordo com o anexo VI da RDC nº 67/2007, que trata sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para o Uso Humano em farmácias, é correto afirmar que
- Adevem existir procedimentos operacionais escritos para a prevenção de trocas ou misturas de medicamentos durante a realização de procedimentos de preparação concomitante, de doses unitárias ou unitarização de doses de mais de um medicamento.
- Bde modo a assegurar a qualidade microbiológica dos medicamentos, não é permitida a preparação de dose unitária ou a unitarização de doses de especialidades farmacêuticas estéreis.
- Co preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos, desde que preservadas suas características de qualidade e rastreabilidade, é permitido às farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar, além de farmácias magistrais e oficinais.
- Da transformação/derivação dos medicamentos só pode ser feita em caráter excepcional ou quando da indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade farmacêutica na dose e concentração e ou forma farmacêutica compatíveis com as necessidades terapêuticas do paciente.
- Eno caso de fracionamento em serviços de saúde onde há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de no máximo 75% do tempo remanescente constante na embalagem original, desde que preservadas a segurança, qualidade e eficácia do medicamento.