Questão de Medicina — Neurologia — VUNESP 2026
MedicinaNeurologia
- Código
- vu119761
- Banca
- VUNESP
- Órgão
- UNIFIPA
- Ano
- 2026
- Nível
- Médio
- Cargo
- Medicina 2º Ano
A hexosaminidase A é uma enzima lisossômica composta de duas subunidades. A subunidade α, codificada pelo gene HEXA, localizado no cromossomo 15, e a subunidade β, codificada pelo gene HEXB, localizado no cromossomo 5. Mutações no gene HEXA estão associadas à deficiência de hexosaminidase A, ao acúmulo de gangliosídeo GM2 e à consequente neurodegeneração progressiva.Trata-se de um distúrbio com padrão de herança autossômica recessiva denominado
- Adoença de Gaucher.
- Bsíndrome de Hurler.
- Cdoença de Tay-Sachs.
- Dsíndrome de Lesch-Nyhan.
- Esíndrome de Maroteaux-Lamy.