Questão de Biologia — Heredogramas — VUNESP 2021

Na genealogia a seguir, Valmir apresenta uma doença rara determinada por um alelo cuja herança é ligada ao sexo. As probabilidades de Cíntia, Alana e Eva serem portadoras do mesmo alelo que determina a doença de Valmir são, respectivamente,

1. A25%, 0% e 50%.
2. B12,5%, 25% e 50%.
3. C50%, 0% e 25%.
4. D50%, 50% e 25%.
5. E25%, 25% e 12,5%.