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Questão de Medicina — Geral — VUNESP 2021

MedicinaGeral
Código
vu160463
Banca
VUNESP
Órgão
SES SP
Ano
2021
Cargo
Res Med (SUS SP)
A doença de von Willebrand é a coagulopatia hereditária mais prevalente, acometendo cerca de 0,8 a 2% da população. É um distúrbio hemorrágico resultante do defeito quantitativo ou qualitativo do fator de von Willebrand (fvW) da coagulação.   Dos exames relacionados, é específico para confirmação diagnóstica de doença de von Willebrand:
  1. Atempo de sangramento.
  2. Btempo de tromboplastina parcial ativado (TTPA).
  3. Cmétodos de filtragem sob alta pressão (“high shear stress”).
  4. Ddosagem de VWF (VWF:Ag).
  5. Eagregação plaquetária induzida por colágeno.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoD — dosagem de VWF (VWF:Ag).

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