Quando deve ser realizada a calibração em um equipamento de bioquímica?
ADeve ser diariamente, conforme a necessidade da rotina laboratorial.
BApenas quando o controle externo apresentar valores fora do intervalo aceitável.
CQuando um novo lote de reagentes for utilizado, após manutenção ou quando o controle interno apresentar valores fora do intervalo aceitável.
DUma única vez, no momento da instalação do equipamento.
EQuando equipamento apresentar falha de leitura de ensaios enzimáticos.
Revelar gabarito e comentário▾
GabaritoC — Quando um novo lote de reagentes for utilizado, após manutenção ou quando o controle interno apresentar valores fora do intervalo aceitável.
Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.
Calibração de equipamentos de bioquímica
Gabarito: letra C. A calibração de um equipamento de bioquímica deve ser realizada quando um novo lote de reagentes for utilizado, após manutenção ou quando o controle interno apresentar valores fora do intervalo aceitável. Essa é a conduta preconizada pelas boas práticas de laboratório clínico, que exigem verificação do desempenho analítico sempre que houver mudança nas condições que possam afetar os resultados.
A calibração é o processo de estabelecer a relação entre os valores indicados por um instrumento de medição e os valores correspondentes das grandezas realizadas por padrões, garantindo a rastreabilidade metrológica. No laboratório clínico, a calibração não é um evento único nem diário obrigatório: ela deve ser feita sempre que houver indícios de que o sistema analítico pode ter sofrido alteração. As principais situações que exigem calibração são:
Troca de lote de reagente: cada lote pode ter pequenas diferenças de concentração ou reatividade, exigindo recalibração para manter a exatidão.
Manutenção do equipamento: após reparos ou ajustes, o desempenho pode mudar, sendo necessário verificar e recalibrar.
Controle interno fora do intervalo aceitável: quando os materiais de controle (normal e patológico) apresentam resultados fora dos limites estabelecidos, indica-se possível problema no sistema, e a calibração é uma das ações corretivas.
A alternativa C reúne exatamente essas três situações, sendo a mais completa e correta. As demais alternativas apresentam erros conceituais ou são incompletas, como veremos a seguir.
1Novo lote de reagente
2Após manutenção
3Controle interno fora do limite
LEVEL · soulevel.com.br
Alternativa A — ❌ Incorreta
Afirma que a calibração deve ser diária, conforme a necessidade da rotina. Isso não é correto: a calibração não é um procedimento diário de rotina, mas sim um evento realizado em situações específicas (troca de lote, manutenção, controle interno fora dos limites). A verificação diária é feita com controles internos, não com calibração. A banca tenta confundir o candidato ao associar calibração à rotina diária.
Alternativa B — ❌ Incorreta
Diz que a calibração deve ser feita apenas quando o controle externo apresentar valores fora do intervalo aceitável. O controle externo (como os programas de ensaio de proficiência) é importante, mas a calibração não depende exclusivamente dele. Além disso, a alternativa ignora as outras situações que exigem calibração (troca de lote, manutenção, controle interno). O controle externo fora dos limites pode indicar problemas, mas a calibração é uma ação corretiva que pode ser necessária em outras circunstâncias.
Alternativa C — ✅ Correta ⟵ GABARITO
Esta alternativa está correta porque enumera as três principais situações que exigem calibração: uso de novo lote de reagentes, após manutenção e quando o controle interno apresentar valores fora do intervalo aceitável. Essas são as condições previstas nas boas práticas de laboratório clínico, como as normas da ABNT NBR ISO/IEC 17025 e os requisitos da RDC 302/2005 da Anvisa, que estabelecem a necessidade de verificação do desempenho analítico sempre que houver mudança nas condições que possam afetar os resultados.
Alternativa D — ❌ Incorreta
Afirma que a calibração deve ser feita uma única vez, no momento da instalação do equipamento. Isso é incorreto, pois a calibração deve ser periódica e sempre que houver alterações nas condições de uso. A instalação é apenas o primeiro momento; a calibração deve ser repetida conforme a necessidade, como previsto nas normas de qualidade.
Alternativa E — ❌ Incorreta
Diz que a calibração deve ser feita quando o equipamento apresentar falha de leitura de ensaios enzimáticos. Embora uma falha de leitura possa indicar necessidade de calibração, essa alternativa é muito restrita: a calibração não se limita a ensaios enzimáticos, e a falha de leitura pode ter outras causas (como problemas no reagente ou no equipamento). A alternativa C é mais abrangente e correta.
NÃO CAIA NESSA!
A banca tenta confundir o candidato ao associar calibração a eventos específicos e restritos, como falha de leitura ou controle externo. O candidato deve lembrar que a calibração é um procedimento de garantia da qualidade que deve ser realizado em situações que possam afetar a exatidão dos resultados, como troca de lote, manutenção e controle interno fora dos limites.
PEGA ESSA DICA!
Para questões sobre calibração em laboratório clínico, lembre-se do tripé: novo lote de reagente, manutenção e controle interno fora dos limites. Essas são as situações clássicas que exigem recalibração. Além disso, a calibração deve ser periódica, conforme recomendação do fabricante ou norma aplicável, e não apenas em situações pontuais.