Questão de Biologia — Bases Cromossômicas da Hereditariedade — VUNESP 2024

Herança ligada ao sexo: o cromossomo Y e a linhagem paterna

Gabarito: letra B. A conclusão sobre a "traição" na família Beethoven só foi possível porque os pesquisadores analisaram o cromossomo Y, que é transmitido exclusivamente de pai para filho homem — e, por isso, presente em metade dos gametas produzidos pelos homens (espermatozoides com cromossomo Y). A comparação do Y de Beethoven com o dos homens vivos de mesmo sobrenome revelou a quebra dessa linhagem paterna direta.

O cromossomo Y é o marcador perfeito para rastrear a linhagem paterna (avô paterno → pai → filho homem). Ele só existe no sexo masculino e é herdado integralmente do pai, sem recombinação relevante ao longo das gerações (apenas a região pseudoautossômica recombina). Por isso, se dois homens compartilham o mesmo ancestral paterno, seus cromossomos Y são praticamente idênticos. Quando o Y de Beethoven não bateu com o dos descendentes vivos do suposto ancestral, a conclusão foi que, em algum ponto da linhagem, um homem sem o sobrenome (ou seja, não descendente biológico daquele ancestral) gerou um filho homem que deu continuidade à família — uma "traição" genética.

Na espécie humana, o sexo é determinado pelo sistema XY: mulheres são XX e homens são XY. Durante a espermatogênese (meiose), os homens produzem dois tipos de espermatozoides em proporções iguais: metade carrega o cromossomo X e metade carrega o cromossomo Y. Já as mulheres produzem apenas óvulos com cromossomo X. Assim, o sexo da criança é definido pelo espermatozoide que fecunda o óvulo: se for X, nasce menina (XX); se for Y, nasce menino (XY).

A pegadinha da questão está em confundir a presença do Y nos gametas com a transmissão hereditária. O Y não está em todos os espermatozoides — só na metade. E ele não é transmitido pela linhagem materna (as mulheres nem têm Y). A alternativa correta junta os dois fatos: o Y é o cromossomo que permite rastrear a linhagem paterna E está presente em metade dos gametas masculinos.

Guarde a diferença entre os três tipos de herança ligada ao sexo: o Y (holândrica, só de pai para filho homem), o X (ligada ao sexo, com padrão de herança específico) e o DNA mitocondrial (herdado só da mãe). É exatamente essa distinção que as alternativas exploram.

Alternativa A — ❌ Incorreta

Afirma que os pesquisadores analisaram "cromossomos mitocondriais". O DNA mitocondrial é herdado exclusivamente da linhagem materna (o espermatozoide contribui apenas com o núcleo; as mitocôndrias do zigoto vêm do óvulo). Portanto, ele rastreia a ancestralidade materna, não a paterna. Se a análise fosse do mtDNA, a conclusão seria sobre a linhagem materna de Beethoven, não sobre a paterna — e o texto fala claramente em "outro homem gerou filhos do sexo masculino", o que só o Y pode revelar.

Alternativa B — ✅ Correta ⟵ GABARITO

O cromossomo Y é transmitido de pai para filho homem, sem recombinação relevante, o que o torna o marcador ideal para rastrear a linhagem paterna. E, de fato, ele está presente em metade dos espermatozoides (a outra metade carrega o X). A alternativa espelha exatamente os dois conceitos: a herança holândrica (só masculina) e a segregação na gametogênese masculina.

Alternativa C — ❌ Incorreta

Os cromossomos autossômicos (pares 1 a 22) são herdados de ambos os pais e não permitem distinguir a linhagem paterna da materna — eles se recombinam a cada geração. Além disso, estão presentes em todos os gametas (não em metade), pois cada gameta carrega um conjunto completo de autossomos. A análise de autossomos não revelaria a quebra específica da linhagem paterna.

Alternativa D — ❌ Incorreta

Erra ao afirmar que o Y está presente em todos os gametas masculinos. Na verdade, metade dos espermatozoides carrega X e metade carrega Y. Se todos tivessem Y, todos os filhos seriam meninos — o que não ocorre. A proporção 1:1 de X e Y na gametogênese masculina é o que garante a proporção aproximada de 1:1 entre os sexos na população.

Alternativa E — ❌ Incorreta

O cromossomo X está presente em metade dos gametas masculinos (não em todos), e em todos os gametas femininos. Além disso, o X não é o marcador da linhagem paterna: ele é transmitido tanto por homens quanto por mulheres, e seu padrão de herança é o da "herança ligada ao sexo" (como hemofilia e daltonismo), não o da linhagem paterna exclusiva. A análise do X não permitiria concluir sobre a "traição" na linhagem paterna.

Gabarito: letra B