GabaritoB — II-2 e II-3 são heterozigotos.
Gabarito: letra B. No heredograma, os indivíduos II-1 e III-2 apresentam a característica, e a análise do padrão de herança (pais não afetados com filho afetado, e a característica aparecendo em gerações alternadas) indica que se trata de uma herança autossômica recessiva. Nesse padrão, os indivíduos afetados são homozigotos recessivos (aa), e os pais não afetados de um afetado são obrigatoriamente heterozigotos (Aa). Assim, II-2 e II-3, pais de III-2 (afetada), são heterozigotos.
Para resolver questões de heredograma, o primeiro passo é identificar o padrão de herança. A característica em questão é condicionada por um par de alelos, e os indivíduos II-1 e III-2 a apresentam. Observando a geração I, temos um casal (I-1 e I-2) sem a característica, que tem um filho (II-1) com a característica. Isso já nos diz que a característica não é dominante, pois, se fosse, pelo menos um dos pais deveria apresentá-la. Portanto, ela é recessiva. Se a característica é recessiva, o indivíduo afetado (II-1) tem genótipo homozigoto recessivo (aa). Para que um filho seja afetado (aa), ambos os pais precisam transmitir o alelo recessivo (a). Como os pais (I-1 e I-2) não são afetados, eles não podem ser aa, logo, são heterozigotos (Aa).
Agora, analisando a geração II, temos o casal II-1 (afetado, aa) e II-2 (não afetada). Eles têm uma filha, III-2, que é afetada (aa). Para que uma filha seja aa, ela precisa receber um alelo 'a' de cada um dos pais. O pai (II-1) é aa e só pode transmitir o alelo 'a'. A mãe (II-2) não é afetada, mas transmitiu o alelo 'a' para a filha, logo, ela é heterozigota (Aa). O mesmo raciocínio se aplica ao casal II-3 e II-4 (não afetados) que têm um filho, III-1, afetado (aa). Como ambos não são afetados, mas têm filho afetado, ambos são heterozigotos (Aa). Portanto, II-2 e II-3 são heterozigotos.
A pegadinha desta questão está em não confundir o padrão de herança. Muitos alunos, ao verem a característica em gerações alternadas, podem pensar em herança dominante, mas a presença de pais não afetados com filhos afetados é a assinatura clássica da herança recessiva. Além disso, é comum errar ao afirmar que todos os não afetados são homozigotos dominantes, quando, na verdade, muitos podem ser heterozigotos (portadores).
A banca explora a confusão entre o fenótipo (não afetado) e o genótipo (pode ser AA ou Aa). No padrão recessivo, um indivíduo não afetado pode ser homozigoto dominante (AA) ou heterozigoto (Aa). A única forma de ter certeza de que um não afetado é heterozigoto é se ele tem um filho afetado ou se um de seus pais é afetado. Nesta questão, II-2 e II-3 são heterozigotos porque têm filhos afetados (III-2 e III-1, respectivamente).
Afirma que I-2 e II-3 são recessivos. I-2 é mãe de II-1 (afetado) e não é afetada, portanto, não pode ser recessiva (aa), pois se fosse, seria afetada. Ela é heterozigota (Aa). II-3, como vimos, é heterozigoto (Aa), não recessivo. O erro está em classificar como recessivos indivíduos que não apresentam a característica.
II-2 e II-3 são heterozigotos. II-2 é mãe de III-2 (afetada, aa) e não é afetada, logo, é heterozigota (Aa). II-3 é pai de III-1 (afetado, aa) e não é afetado, logo, é heterozigoto (Aa). A presença de um filho afetado (aa) obriga que ambos os pais transmitam o alelo recessivo, e como não são afetados, são portadores (Aa).
Afirma que III-1 e III-2 são heterozigotos. III-1 e III-2 são afetados, e como a característica é recessiva, eles são homozigotos recessivos (aa), não heterozigotos. O erro está em confundir o fenótipo afetado com o genótipo heterozigoto.
Afirma que II-1 e III-2 são dominantes. II-1 e III-2 são afetados, e como a característica é recessiva, eles são homozigotos recessivos (aa). O termo "dominante" se refere ao alelo que se expressa em heterozigose, não ao indivíduo afetado. O erro está em classificar os afetados como dominantes, quando na verdade são recessivos.
Afirma que I-1 e I-2 são homozigotos. I-1 e I-2 não são afetados, mas têm um filho (II-1) afetado (aa). Para isso, ambos precisam transmitir o alelo recessivo, logo, são heterozigotos (Aa), não homozigotos. O erro está em supor que todos os não afetados são homozigotos dominantes, ignorando a possibilidade de serem portadores.
Gabarito: letra B
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