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Questão de Biologia — Geral — VUNESP 2025

BiologiaGeral
Código
vu213099
Banca
VUNESP
Órgão
Butantan
Ano
2025
Cargo
Pesq Cie I ( )
Durante o tratamento de infecções virais por vírus de RNA, como o HCV e o SARS-CoV-2, análogos de nucleosídeos têm sido empregados para inibir a replicação viral por interferência direta na atividade das RNA polimerases. Esses fármacos, como o sofosbuvir e o remdesivir, atuam como substratos modificados que competem com os nucleotídeos naturais. Com base nesse contexto, assinale a alternativa correta.
  1. AMutações de resistência ao sofosbuvir, como a S282T, são frequentes em pacientes com hepatitee comprometem sua eficácia clínica em todos os genótipos.
  2. BA ribavirina, embora tenha amplo espectro antiviral, é eficaz como monoterapia para HCV e permanece como primeira escolha nos esquemas modernos.
  3. CA eficácia do remdesivir depende da inibição da exonuclease viral, responsável pela ativação intracelular do fármaco em células infectadas.
  4. DO remdesivir é incorporado ao RNA viral e atua como um terminador de cadeia retardado, permitindo a adição de alguns nucleotídeos antes de interromper a elongação.
  5. ESofosbuvir age como análogo de guanosina e bloqueia a replicação do HCV ao competir com GTP pela RNA polimerase NS5B.
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GabaritoB — A ribavirina, embora tenha amplo espectro antiviral, é eficaz como monoterapia para HCV e permanece como primeira escolha nos esquemas modernos.

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