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Questão de Biologia — Bases Cromossômicas da Hereditariedade — VUNESP 2025

BiologiaBases Cromossômicas da Hereditariedade
Código
vu213173
Banca
VUNESP
Órgão
UNESP
Ano
2025
Cargo
V - - Doc ( )

Observe a figura a seguir.

 

Imagem associada para resolução da questão

(Disponível em: www.biologianet.com)

 

Durante a meiose, ocorre um processo biológico celular essencial para o aumento da variabilidade genética e a consequente diversidade de organismos nas populações dos seres vivos do planeta. A figura mostra esse processo, em que se verifica a ocorrência de

  1. Aduplicação cromossômica para formação de cromátides irmãs.
  2. Bpareamento de cromossomos homólogos durante a metáfase.
  3. Cpermutação entre cromátides não irmãs nos cromossomos homólogos.
  4. Dformação de novos centrômeros para separação dos cromossomos.
  5. Erecombinação entre genes idênticos em cromossomos irmãos.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoC — permutação entre cromátides não irmãs nos cromossomos homólogos.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Crossing-over: a permutação que gera variabilidade genética

Gabarito: letra C. A figura retrata o crossing-over (permutação), processo em que cromátides não irmãs de cromossomos homólogos trocam segmentos entre si durante a prófase I da meiose, gerando cromossomos recombinantes e, assim, aumentando a variabilidade genética dos gametas. Esse é o evento que a alternativa C descreve com precisão.

A meiose é a divisão celular que produz células haploides (gametas) a partir de uma célula diploide, e é nela que ocorre um dos fenômenos mais importantes para a diversidade genética: a permutação, também chamada de crossing-over. Durante a prófase I, os cromossomos homólogos (um de origem materna e outro de origem paterna) pareiam-se intimamente, formando estruturas chamadas bivalentes ou tétrades. Nesse pareamento, cromátides não irmãs — ou seja, uma cromátide do cromossomo materno com uma cromátide do cromossomo paterno — podem quebrar-se e trocar segmentos entre si. Os pontos de cruzamento visíveis são os quiasmas, que sinalizam exatamente onde ocorreu a troca.

O resultado dessa troca é a formação de cromossomos recombinantes, que carregam uma combinação nova de alelos: parte dos genes veio do cromossomo materno e parte do paterno. É por isso que o crossing-over é uma das principais fontes de variabilidade genética, ao lado da segregação independente dos cromossomos homólogos na anáfase I e da fecundação. Sem ele, os gametas seriam cópias genéticas quase idênticas dos cromossomos parentais, e a diversidade entre os indivíduos de uma população seria drasticamente menor.

É importante distinguir o crossing-over de outros eventos da meiose que também envolvem cromossomos, mas com funções diferentes. A duplicação cromossômica, por exemplo, ocorre na interfase (fase S), antes mesmo do início da meiose, e serve para formar as cromátides irmãs — não é um evento de troca. O pareamento de homólogos, por sua vez, é a etapa que permite a permutação, mas o pareamento em si não gera variabilidade; ele apenas aproxima os cromossomos para que a troca possa acontecer. Já a separação dos homólogos na anáfase I e das cromátides irmãs na anáfase II são etapas de distribuição, não de recombinação.

A pegadinha clássica da banca neste tema é confundir os sujeitos da troca: a permutação ocorre entre cromátides não irmãs de cromossomos homólogos, e não entre cromátides irmãs do mesmo cromossomo. As cromátides irmãs são cópias idênticas, produzidas pela duplicação do DNA, e trocar segmentos entre elas não geraria nenhuma novidade genética — seria uma troca inútil. É exatamente essa distinção que separa a alternativa correta das incorretas.

Guarde, portanto, o critério decisivo: a permutação envolve cromátides não irmãs de cromossomos homólogos, e é essa troca que gera recombinação genética. É com essa régua que vamos julgar cada alternativa.

  1. 1Pareamento dos homólogos
  2. 2Troca entre cromátides não irmãs
  3. 3Formação de quiasmas
  4. 4Cromossomos recombinantes
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Alternativa A — ❌ Incorreta

A duplicação cromossômica para formação de cromátides irmãs ocorre na interfase, durante a fase S, antes do início da meiose. Não é um evento que acontece durante a meiose propriamente dita, nem gera variabilidade genética — as cromátides irmãs são cópias idênticas do mesmo cromossomo. A figura mostra uma troca de segmentos entre cromossomos, não uma duplicação.

Alternativa B — ❌ Incorreta

O pareamento de cromossomos homólogos ocorre na prófase I (zigóteno) e é uma etapa que precede a permutação, mas o pareamento em si não é o processo que gera variabilidade. Ele apenas aproxima os homólogos para que a troca possa ocorrer. A figura evidencia a troca de segmentos (quiasmas), não o simples pareamento.

Alternativa C — ✅ Correta ⟵ GABARITO

A figura mostra exatamente a permutação (crossing-over): cromátides não irmãs de cromossomos homólogos trocam segmentos entre si durante a prófase I. Os quiasmas, visíveis na imagem, são os pontos de cruzamento onde a troca ocorreu. Esse processo gera cromossomos recombinantes e é uma das principais fontes de variabilidade genética, conforme descrito no enunciado.

Alternativa D — ❌ Incorreta

A formação de novos centrômeros não ocorre na meiose. Os centrômeros são regiões do cromossomo que já existem e não são formados durante a divisão. Na anáfase II, o que ocorre é a divisão dos centrômeros para separar as cromátides irmãs, mas isso não é um evento de recombinação e não está representado na figura.

Alternativa E — ❌ Incorreta

A recombinação entre genes idênticos em cromossomos irmãos não gera variabilidade, pois as cromátides irmãs são cópias idênticas. A permutação ocorre entre cromátides não irmãs de cromossomos homólogos, que possuem alelos potencialmente diferentes. A alternativa troca o sujeito da troca: não são cromossomos irmãos, mas homólogos.

NÃO CAIA NESSA!

A banca explora a confusão entre cromátides irmãs e cromátides não irmãs. As irmãs são idênticas (duplicação do DNA), então trocar segmentos entre elas não geraria novidade. A permutação só faz sentido entre cromátides não irmãs de homólogos, que carregam alelos diferentes — é aí que nasce a recombinação. Fique atento a essa troca de termos, pois ela é o coração da questão.

PEGA ESSA DICA!

Para identificar o crossing-over em figuras, procure pelos quiasmas — os pontos de cruzamento em forma de X entre cromossomos pareados. Se a imagem mostra cromossomos homólogos trocando segmentos, é permutação. Se mostra apenas cromossomos duplicados ou pareados, não é. E lembre: a permutação ocorre na prófase I, antes da separação dos homólogos.

Gabarito: letra C

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