Questão de Biologia — Bases Cromossômicas da Hereditariedade — VUNESP 2025

Herança recessiva ligada ao cromossomo X: o daltonismo

Gabarito: letra A. No daltonismo verde-vermelho, herança recessiva ligada ao X, os homens são hemizigóticos (possuem apenas um cromossomo X), bastando um único alelo recessivo para manifestar o fenótipo; as mulheres, por serem XX, precisam de dois alelos recessivos (homozigose) para serem daltônicas. Por isso, a frequência de homens afetados é muito maior que a de mulheres — exatamente o que afirma a alternativa A.

O daltonismo é um distúrbio recessivo ligado ao cromossomo X, o que significa que o gene responsável está localizado no cromossomo X e não possui alelo correspondente no cromossomo Y. Essa característica é fundamental para entender o padrão de herança: os homens (XY) recebem o cromossomo X apenas da mãe, enquanto as mulheres (XX) recebem um X da mãe e outro do pai. Como o alelo é recessivo, uma mulher só manifesta o daltonismo se for homozigota recessiva (XdXd), enquanto um homem manifesta o fenótipo com apenas um alelo recessivo (XdY), pois é hemizigótico para os genes do X.

Essa diferença na expressão gênica entre os sexos explica a maior prevalência em homens. Para uma mulher ser daltônica, ela precisa herdar o alelo recessivo tanto do pai quanto da mãe — o que é raro, pois o pai teria que ser daltônico (XdY) e a mãe portadora (XDXd) ou daltônica (XdXd). Já um homem daltônico precisa apenas herdar o alelo recessivo da mãe, que pode ser portadora (XDXd) sem manifestar a doença. Assim, em uma população, a frequência de homens afetados é muito superior à de mulheres.

Outra característica marcante dessa herança é a ausência de transmissão de pai para filho homem: o filho recebe o cromossomo Y do pai e o X da mãe, portanto não herda o alelo do pai. Já as filhas de um homem daltônico recebem obrigatoriamente o cromossomo X com o alelo recessivo do pai, tornando-se portadoras (se a mãe for normal homozigota) ou daltônicas (se a mãe for portadora ou daltônica). Esses padrões são típicos dos heredogramas de distúrbios recessivos ligados ao X e são a base para analisar cada alternativa.

A pegadinha central desta questão está em inverter as proporções e os padrões de transmissão entre filhos e filhas. A banca explora a confusão entre "portadora" (mulher heterozigota que não manifesta o fenótipo) e "afetada" (mulher homozigota que manifesta), além de tentar fazer o candidato acreditar que o pai transmite o alelo para os filhos homens, o que é geneticamente impossível. Guarde bem esses dois critérios: (1) homens são mais afetados porque são hemizigóticos; (2) o pai transmite o X apenas para as filhas, nunca para os filhos homens.

Alternativa A — ✅ Correta ⟵ GABARITO

A alternativa afirma que "muito mais homens que mulheres apresentam daltonismo", o que é correto. Como o homem é hemizigótico (XY), basta um alelo recessivo no cromossomo X para manifestar o fenótipo. A mulher, por ser XX, precisa de dois alelos recessivos (XdXd) para ser daltônica, o que é muito mais raro. O texto de apoio confirma: "Muito mais homens do que mulheres apresentam o fenótipo raro em estudo. A razão é que uma mulher só pode herdar o genótipo se tanto sua mãe quanto seu pai tiverem o alelo, enquanto um homem pode herdar o fenótipo quando apenas a mãe tem o alelo." Portanto, a afirmação está correta e é o gabarito.

Alternativa B — ❌ Incorreta

A alternativa afirma que "metade das filhas das mulheres portadoras do alelo recessivo apresentam o fenótipo mesmo se o pai não tiver o alelo recessivo". Isso está errado. Se a mãe é portadora (XDXd) e o pai é normal (XDY), as filhas recebem um X da mãe (que pode ser XD ou Xd) e um X do pai (sempre XD). Portanto, as filhas serão XDXD (normais) ou XDXd (portadoras), mas nunca XdXd (daltônicas), pois o pai não fornece o alelo recessivo. Apenas os filhos homens (que recebem o Y do pai) podem ser daltônicos, com 50% de chance. A alternativa confunde a proporção de filhos homens afetados (50%) com a de filhas, que nunca serão afetadas nesse cruzamento.

Alternativa C — ❌ Incorreta

A alternativa afirma que "nenhuma das filhas de um homem daltônico será portadora", o que é falso. Um homem daltônico (XdY) transmite obrigatoriamente seu cromossomo X (com o alelo recessivo) para todas as filhas. Se a mãe for normal homozigota (XDXD), as filhas serão XDXd, ou seja, portadoras. Se a mãe for portadora (XDXd), as filhas poderão ser XDXd (portadoras) ou XdXd (daltônicas). Portanto, todas as filhas de um homem daltônico recebem o alelo recessivo do pai e serão, no mínimo, portadoras. A alternativa está incorreta ao negar a condição de portadora.

Alternativa D — ❌ Incorreta

A alternativa afirma que "todos os filhos de um homem daltônico serão daltônicos", o que é geneticamente impossível. Os filhos homens recebem o cromossomo Y do pai e o cromossomo X da mãe. Portanto, o pai daltônico não transmite o alelo recessivo para os filhos homens, apenas para as filhas. A condição dos filhos homens depende exclusivamente do genótipo da mãe: se a mãe for normal homozigota (XDXD), todos os filhos serão normais (XDY); se a mãe for portadora (XDXd), 50% dos filhos serão daltônicos (XdY). A alternativa erra ao ignorar a transmissão do cromossomo Y e a origem materna do X nos homens.

Gabarito: letra A