Os livros na estante fazem alusão ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula humana. Nessa estante, os livros identificados
Aem prateleiras paralelas sugerem o pareamento de cromossomos homólogos na metáfase II.
Bpor um mesmo número correspondem a cromossomos com os mesmos alelos.
Cde 1 a 22 representam o conjunto de cromossomos autossômicos.
Dpor um mesmo número representam cromátides-irmãs.
Epelas letras X e Y denotam que essa célula seria de um espermatozoide humano.
Revelar gabarito e comentário▾
GabaritoC — de 1 a 22 representam o conjunto de cromossomos autossômicos.
Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.
Cromossomos humanos: autossomos e cromossomos sexuais
Gabarito: letra C. Os livros numerados de 1 a 22 representam os 22 pares de cromossomos autossômicos do cariótipo humano, enquanto os livros identificados pelas letras X e Y representam o par de cromossomos sexuais (alossomos). Essa é a organização clássica do cariótipo humano: 22 pares de autossomos + 1 par de cromossomos sexuais, totalizando 46 cromossomos em células diploides (2n).
A questão usa uma metáfora visual — uma estante de livros — para representar o conjunto de cromossomos de uma célula humana. Cada livro corresponde a um cromossomo, e a organização em prateleiras e numerações remete à forma como os cromossomos são organizados no cariótipo. O cariótipo é o conjunto completo de cromossomos de uma célula, ordenados por tamanho, posição do centrômero e padrão de bandas. No cariótipo humano, os cromossomos são agrupados em 23 pares: 22 pares de autossomos (numerados de 1 a 22) e 1 par de cromossomos sexuais (X e Y).
Os autossomos são os cromossomos que não estão envolvidos na determinação do sexo. Eles contêm a grande maioria dos genes responsáveis pelas características corporais. Já os cromossomos sexuais (X e Y) determinam o sexo biológico: mulheres têm dois cromossomos X (XX) e homens têm um X e um Y (XY). Essa distinção é fundamental para entender a herança genética e as diferenças entre os sexos.
A metáfora da estante é eficaz porque cada prateleira pode representar um par de cromossomos homólogos — ou seja, os dois cromossomos de cada par, um herdado do pai e outro da mãe. Os cromossomos homólogos têm a mesma sequência de genes, mas podem ter alelos diferentes (versões do mesmo gene). Por exemplo, o par de cromossomos 1 é formado por um cromossomo de origem paterna e outro de origem materna, ambos com os mesmos genes, mas possivelmente com alelos distintos.
A pegadinha da questão está em confundir conceitos relacionados, como cromossomos homólogos, cromátides-irmãs e alelos. Cromossomos homólogos são os dois cromossomos de um par (um de cada genitor), que têm os mesmos genes, mas podem ter alelos diferentes. Cromátides-irmãs são as duas cópias idênticas de um cromossomo duplicado, unidas pelo centrômero, que se separam durante a divisão celular. Alelos são as diferentes versões de um mesmo gene, localizadas em posições correspondentes (lócus) nos cromossomos homólogos.
A alternativa correta é a C, pois os livros numerados de 1 a 22 representam exatamente os 22 pares de autossomos do cariótipo humano. As demais alternativas apresentam erros conceituais que serão analisados a seguir.
Cariótipo humano (2n = 46): Autossomos (pares 1–22) (Mesmos genes, Alelos podem diferir); Alossomos (par 23) (XX (mulher), XY (homem)); Conceitos que confundem (Homólogos: par, um de cada genitor, Cromátides-irmãs: cópias do mesmo cromossomo, Gameta: só um cromossomo sexual)
Alternativa A — ❌ Incorreta
Afirma que livros em prateleiras paralelas sugerem o pareamento de cromossomos homólogos na metáfase II. O erro está na fase da meiose: o pareamento de cromossomos homólogos (formação de bivalentes) ocorre na prófase I e na metáfase I, não na metáfase II. Na metáfase II, os cromossomos (já sem os homólogos, pois estes se separaram na anáfase I) se alinham no equador da célula, mas não há pareamento de homólogos. A metáfase II é caracterizada pela presença de cromossomos com cromátides-irmãs, que se separarão na anáfase II.
Alternativa B — ❌ Incorreta
Afirma que livros com o mesmo número correspondem a cromossomos com os mesmos alelos. O erro está na palavra "mesmos alelos". Cromossomos homólogos (representados por livros com o mesmo número) têm os mesmos genes, mas podem ter alelos diferentes. Por exemplo, um cromossomo pode ter o alelo para olhos castanhos e o seu homólogo pode ter o alelo para olhos azuis. A alternativa confunde "mesmos genes" com "mesmos alelos", o que é um erro conceitual.
Alternativa C — ✅ Correta ⟵ GABARITO
Afirma que os livros de 1 a 22 representam o conjunto de cromossomos autossômicos. Isso está correto. No cariótipo humano, os 22 primeiros pares de cromossomos são autossomos, ou seja, cromossomos não sexuais. Eles são numerados de 1 a 22 e contêm a maioria dos genes responsáveis pelas características do organismo. O 23º par é formado pelos cromossomos sexuais (X e Y), que determinam o sexo.
Alternativa D — ❌ Incorreta
Afirma que livros com o mesmo número representam cromátides-irmãs. O erro está na confusão entre cromossomos homólogos e cromátides-irmãs. Livros com o mesmo número representam cromossomos homólogos (os dois cromossomos de um par, um de cada genitor). Cromátides-irmãs são as duas cópias idênticas de um mesmo cromossomo duplicado, unidas pelo centrômero. Elas não são representadas por livros diferentes, mas sim pelas duas metades de um mesmo livro (se a metáfora fosse estendida).
Alternativa E — ❌ Incorreta
Afirma que as letras X e Y denotam que a célula seria de um espermatozoide humano. O erro está na generalização. A presença dos cromossomos X e Y indica que a célula é de um indivíduo do sexo masculino, mas não especificamente um espermatozoide. Um espermatozoide é um gameta haploide (n), que contém apenas um cromossomo sexual (X ou Y), não os dois. A célula com cromossomos X e Y (XY) é uma célula diploide (2n), como uma célula somática de um homem. O espermatozoide teria apenas um cromossomo sexual, representado por um único livro X ou um único livro Y.
