Questão de Farmácia — Armazenamento, Acondicionamento, Estocagem, Estabilidade, Conservação e Validade de Medicamentos — VUNESP 2025

Recomenda-se que o perfil de degradação forçada seja realizado no placebo, no produto e no(s) IFA(s) isolado(s) nas mesmas condições, testando-se, quando aplicável e possível, entre outras, as condições a seguir: ácida, utilizando-se uma solução tampão em pH abaixo de                        ou um ácido mineral, como ácido clorídrico; alcalina, utilizando-se uma solução tampão em pH acima de                ou um hidróxido de metal alcalino, como hidróxido de sódio;              , usando-se peróxido de hidrogênio ou outro; sob influência de íons de metais de transição, geralmente soluções de                 ou cobre II.

(Anvisa. Guia para obtenção do perfil de degradação, e identificação e qualificação de produtos de degradação em medicamentos)

Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto.